Current recruitment assignments

To apply for a current job opening or to indicate your interest in a new position, you must first register.

You are warmly welcome to register your resumé with us. We are constantly matching job candidates in our database with ongoing recruitment assignments.

With the help of our recruitment process, we help you to recruit people with the right skills and profiles.

Senior Vice President Quality Assurance and Regulatory Affairs

AMRA Medical is currently in an exciting growth phase taking the next steps for further developing the company in the global market. High commercial potential globally AMRA Medical offers "The New Global Standard In Body Composition Analysis", that has a high commercial potential globally. The company has an established business model focusing on SaaS solutions for Obesity and Metabolic Research and Musculoskeletal and Neuromuscular Disorder Research (Pharma and Biotech Industry). AMRA Medical has solid finances for the long-term commercial development of the company. Customers include iCRO/CRO's, leading obesity, diabetes, cardiovascular, musculoskeletal companies, biotech companies, academia and KOL’s The AMRA technology is validated and implemented on the major MRI manufacturer platforms from GE Healthcare, Siemens Healthineers, and Philips Medical. Senior Vice President QA & RA We are now recruiting the Senior Vice President Quality Assurance and Regulatory Affairs (SVP QARA), a key position with focus on leading the QA & RA work as a vital part on AMRAs continued development journey in the global market. Position overview: The SVP QARA is the overall responsible for the Quality Management System and Regulatory Compliance of products and services at AMRA Medical. SVP QARA is a member of the management team and contributes to strategic work in the company. SVP QARA is the Management Representative for our QMS (ISO 13485) as well as the PRRC for our medical devices (MDR) The SVP QARA is leading the the QA & RA department at AMRA Medical Location: AMRA Medical HQ, Linköping or Hybrid. Be present frequently at AMRA Medical HQ (Linköping, Sweden). General information about the QA & RA team: The current QARA team consists of two persons, working in close collaboration with each other and the entire AMRA team to promote quality awareness in the organization and to nurture continuous improvements of everyday work. Role opportunities * Be part of a growing global company with valuable high technology products and a high market potential * Make a great difference for patients, healthcare and research * Become a key strategic leader for the global upscaling and development of the company * Be part of an exciting development journey together with a highly professional and dedicated team * Opportunity for personal competency development in relation to RA & QA for pharmaceuticals, medical devices and medtech software * Work in an attractive company culture built on trust, open dialogue, continuous improvements, science, entrepreneurship and collaboration * Opportunity to influence, develop and be part of a long-term incentive plan * Good work-life balance, Good possibility to combine work and family-life, flexible working hours, extensive health benefits, social activities, training sessions etc. Profile We are looking for a driven QA & RA leader with a strategic, communicative, analytical and structured way of working. Experience and qualifications * Solid experience from QARA in a leadership or project leadership role within medical devices software * Proven experience in Quality assurance of software in regulated products, e.g. strong knowledge in ISO 13485, IEC 62304 and ISO 14971 from the medical device industry * Experience from roles including PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance according to MDR or IVDR) is beneficial * Knowledge of Good clinical practice (GCP) in clinical trials of medical devices or pharmaceuticals is a plus * Fluent in professional English * University degree in Science, Medicine or Engineering Key competencies & personality * Excellent strategic and analytical ability * Communicates well, verbally and in writing * Pedagogic approach * High sense of structure * Leadership skills * Change management ability * Goal driven * High self-awareness * Robust personality * Project management skills PeakSearch contact For more information and dialogue about the SVP QARA position, please contact Magnus Klingberg, Sr Recruitment Consultant at PeakSearch. Magnus Klingberg Senior Recruitment Consultant magnus.klingberg@peaksearch.se +46(0)70-678 09 92

Business Development Manager - location US

AMRA Medical is currently in an exciting growth phase taking the next steps for further developing the company in the global market. High commercial potential globally AMRA Medical offers "The New Global Standard In Body Composition Analysis", that has a high commercial potential globally. The company has an established business model focusing on SaaS solutions for Obesity and Metabolic Research and Musculoskeletal and Neuromuscular Disorder Research (Pharma and Biotech Industry). AMRA Medical has solid finances for the long-term commercial development of the company. Customers include iCRO/CRO's, leading obesity, diabetes, cardiovascular, musculoskeletal companies, biotech companies, academia and KOL’s The AMRA technology is validated and implemented on the major MRI manufacturer platforms from GE Healthcare, Siemens Healthineers, and Philips Medical. Business Development Manager US A new key position with focus on developing and expanding AMRAs biomarkers and analytics offering for key segments and customers in the pharma and biotech research market. Position overview: The Business Development Manager is a new key role focusing on developing and expanding the company business to key segments and customers in the pharma and biotech research market. As a single role contributor with no direct reports, you will be responsible for new business, growing existing opportunities and fostering current customers as an account manager Customers include iCRO/CRO's, leading obesity, diabetes, cardiovascular, musculoskeletal companies, biotech companies, academia and KOL’s (research focus). Key contacts are C-level stakeholders like CEOs, CMOs and VP R&D The role work in close collaboration with the Globalization Team, Project Managers, Operations, MR Specialists and Scientists as well as other AMRA key stakeholders. The Business Development Manager reports to the Chief Globalization Officer (located in the US) and is a member of the Globalization Team (currently 4 Globalization Team members) Additional information Location: Home office Eastern US AMRA Medical global Headquarters: Linköping, Sweden Reporting: The BDM reports to the Chief Globalization Officer (located in the US) The role is based in the Eastern US and requires approx. 60% travel. Travel to customers, conferences and some trips to Sweden headquarters required, approximately 2/year. Two weeks of training in Sweden initially. Role opportunities * Be part of a growing global company with valuable high technology products and a high market potential * Make a great difference for patients, healthcare and research * Become a key member for the global upscaling and development of the company * Be part of an exciting development journey together with a highly professional and dedicated team * Work in an attractive company culture built on trust, science, entrepreneurship and collaboration * Opportunity to influence, develop and be part of creating a global success with uncapped bonus potential. Business Development Manager - profile We are looking for a strong business developer with solid relation building skills as well as excellent sales- and business management capabilities. Experience and qualifications Solid experience from complex, C-level sales roles with demonstrated track record of performance Solid research/medical sales background in previous roles Understanding of the clinical trial management process Well-established network within the pharmaceutical and biotech market preferred Medical imaging knowledge is a plus Academic degree (BSc/MSc) Fluent in English MS office tools and data base expertise Home based (Eastern US), travelling frequently to customers, conferences and to AMRA Medical HQ (Linköping, Sweden) Key competencies & personality * Possess entrepreneurship to operate in a start- up environment * Driven individual with operational agility and flexibility * Strong relation building and networking skills * Solid communication skills * Comfortable with cross-functional teams and collaboration * Performance driven with the ability to achieve excellent sales results and highly satisifed customers in a complex medical research environment. PeakSearch contact For more information and dialogue about the BDM US position, please contact Magnus Klingberg, Sr Recruitment Consultant at PeakSearch. Magnus Klingberg Senior Recruitment Consultant magnus.klingberg@peaksearch.se +46(0)70-678 09 92

Mechanical Engineer in Medical Device

Company: BONESUPPORT Position: Mechanical Engineer in Medical Device Reports to: Director Development & Engineering, Head of Program Office Location: Lund, Sweden Vision – Becoming a global orthobiologics leader, optimizing bone biology for the treatment of bone disorders. Mission – Restoring health to improve the quality of life for patients with bone disorders. BONESUPPORT is now looking for an experienced and driven Mechanical Engineer to be a part of the company!    About the job  
 The position as Mechanical Engineer is an exciting opportunity to be part of the further development of BONESUPPORT's products, improvement of manufacturing processes and launch of new products on the market. This is a key role for the company to build internal competence in this important area of knowledge.    You will work with product development of BONESUPPORT’s products, where the focus will be on new product development. Here you will have a key role in the companies’ mission to improve the quality of life for patients with bone disorders. You will be responsible for the technical design of medical devices from concept through product design and manufacturing from a user centric and design for manufacturing point of view. In addition, you will develop test methods for design verifications and simulated use validation to ensure safe and effective use of medical devices. Your work needs to be documented according to regulations, standards and industry best practice under design control. You need to be fluent in English and it is an advantage if you also read and speak Swedish/Scandinavian.    Much of the work will focus on engineering documentation such as drawings, change orders, risk analyses, bill of materials and validation documents to meet all requirements. Tasks also include interaction with suppliers, customers and test houses.    In your role as Mechanical Engineer in the Development & Engineering department, you will be part of the core teams for new development projects, and therefore collaborate closely with Project Managers, Research, Operations and QA/RA as well as with external partners.     At BONESUPPORT they value personal skills as much as professional qualifications, and in this role, we are looking for a dedicated and self-driven person with great collaboration skills who also have a genuine interest in medical device and product development. You need to be innovative and have a creative mindset with a problem-solving attitude as well as being flexible and able to adjust to current conditions.    You will be located at BONESUPPORT headquarter in Lund and report to the Director Development & Engineering, Head of Program Office.    Job responsibilities     • Responsible for the technical development of medical devices from idea to product design and manufacturing  • CAD and modeling  • Develop test methods for design verifications and validations to ensure the safe and effective use of medical devices  • Responsible for identifying and proposing production methods and material selection in consultation with Operations; from research through the design phase and into running production regarding design, investments, time plan, material selections, etc.  • Document according to regulations, standards and industry best practice under Design Control  • Participate in risk analyses and other documentation such as drawings, design history files, change orders, bills of materials, test protocols, reports and validation documents to meet all requirements (quality, reliability, manufacturing, regulatory, cost, etc)  • Participate in user tests and follow-up on customer feedback on potential device failures  • Identify problems and develop new solutions  • Pro-active stakeholder management - close collaboration with Project Managers, Research, Operations and QA/RA as well as with external partners such as suppliers, consultants and test houses    Education, experience and qualifications    • B.Sc. or M.Sc. engineering degree or similar technical background with focus in Mechanical, Plastics or Biomedical Engineering  • At least three years’ experience from the medical device industry  • “Hands on” experience of medical device projects, from ideation, concepting until development and high-volume production – an advantage  • Strong knowledge of materials, functional product design, design for manufacturing and prototyping skills  • Experience from CAD and modeling  • Good knowledge of injection molding – an advantage  • Familiar with Good Documentation Practice, Design Control and ISO 13485 / FDA Quality System Regulations requirements  • Experience from working with cross-functional and global teams   • Fluency in English (spoken/written)  • Experienced user of MS Office package   
 Required skills and personal characteristics  • Deciding and initiating action; makes prompt, clear decisions which may involve tough choices or considered risks. Initiates and generates actively and works under own direction.  • Working with people; demonstrates an interest in and understanding of others; Listens, consults others and communicates proactively  • Analysing; analyses numerical and verbal data and all other sources of information. Produces workable solutions to a range of problems.  • Creating and innovating; produces new ideas, approaches or insights. Devises effective change initiatives.   • Adapting and responding to change; ability to adapt to changing conditions and accepts new ideas and change initiatives      Opportunities with the role    Here is a chance to contribute with your experience in an agile and creative company with extraordinary products!    At BONESUPPORT you will be working together with skilled, dedicated people who enjoy working in a fast growing and innovative organization. The company offer a dynamic and stimulating workplace and strive for generating great teamwork, innovation, passion, and performance. They believe in their journey and take pride in what they do!    The Mission is clear "Restoring health to improve the quality of life for patients with bone disorders." and BONESUPPORT wants you to be a part of the journey. Here is an opportunity to contribute with your experience in an agile and creative company with extraordinary products, come and join BONESUPPORT as Mechanical Engineer!  Contact For inquires and more information about the position, please contact: Catharina Herbertsson or Eva Runnerström, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. E: catharina.herbertsson@peaksearch.se M: +46 706 152 772 E: eva.runnerstrom@peaksearch.se M: +46 701 725 379 Application Apply for the position at www.peaksearch.se

Software Engineer

Gyros Protein Technologies is looking for an experienced Software Engineer with a strong background in C#/.NET and WPF, and with the ability to translate customer needs into robust software solutions while ensuring the integrity of the system’s architecture, to join the software development team. You will play a key role in developing and maintaining software applications that control our advanced laboratory equipment. In this role, you will work closely in an agile team with both senior and junior engineers, translating customer needs into robust software solutions while ensuring the integrity of the system’s architecture. This role will report to R&D System Manager. The role is a permanent contract full-time and you will be based at the HQ office in Uppsala. Qualifications: • Bachelor’s degree in computer science, Software Engineering, or a related technical field, or equivalent experience • Several years of professional experience of product development in a Software Engineering role with a focus on C#/.NET • Proficiency in WPF (Windows Presentation Foundation) and desktop application development • English and Swedish on a working level, both in speaking and writing Preferred qualifications: • Experience designing and developing RESTful APIs • Experience working with Life Sciences Instrumentation, Laboratory Information Management Systems (LIMS) and Lab automation • Familiarity with C++ & Oracle databases • Understanding of software architecture in distributed systems • Professional experience with Computer System Validation and GAMP5 and regulatory requirements linked to our customers (21 CFR part 11) • Knowledge about development tools used in software development e.g. Visual Studio, DevOps, Git, Mantis, Spira and tools for unit testing and test automation Personal characteristics: • Ability to understand customer needs and translate them into practical software solutions • You are a team player with the ability to manage stakeholder expectations and priorities, along with a business-oriented mindset and capability to understand customer needs and commercial aspects of the development • You are determined, result-oriented and have an open mind-set. You have a deep sense of ownership to deliver on assignments • You work in a structured way, applying relevant methods, procedures, and tools • Excellent communication and interpersonal skills • Proven problem solving skills • Self-driven, highly motivated and humble Opportunities with the role • Possibility to work for a healthy successful company with a high growth rate and very good profitability • Gyros Protein Technologies is part of Mesa Labs, a robust and successful owner listed on the NASDAQ • Work for a company that contributes to improve people's health • Work together with a committed team, in a creative and collaborative environment • Working in our brand-new, state-of-the-art office in the heart of Uppsala • Work in a company with a dynamic culture and a nice atmosphere • Work for a company where results and benefits go hand in hand and where you truly can bring your potential into play • Work in a company with short decision paths and with a high level of personal responsibility • Gyros Protein Technologies has an attractive company culture with excellent opportunities for professional and personal development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: Marta Frick marta.frick@peaksearch.se Tel: 070-386 89 69

Regulatorisk chef Läkemedel

”Med stort engagemang, kundorientering och gedigen kunskap bidrar vi till våra kunders framgångar” Tag chansen att bli en viktig del av vårt engagerade, kunniga och samspelta team som brinner för Regulatory Affairs och nöjda kunder Vill du leda och utveckla en grupp erfarna och duktiga medarbetare? Vill du bidra i den fortsatta utvecklingen av SRS och vårt erbjudande? Vill du få eget ansvar för spännande uppdrag och en hög grad av flexibilitet i ditt jobb? Gå med i vårt team och bli vår nya Regulatoriska Chef för läkemedel! SRS söker nu en Regulatorisk Chef Läkemedel, som vill fortsätta vidareutveckla SRS konsultverksamhet inom området läkemedel. I rollen kommer du leda en grupp av erfarna konsulter (nu 5 medarbetare) inom Regulatory Affairs samt vara med och utveckla och vara medansvarig för marknadsföring av våra läkemedelstjänster (QA och RA). Du kommer även, i den mån tiden tillåter, agera som Senior regulatorisk konsult inom läkemedel. Vem är vår nya Regulatoriska chef för läkemedel? För att trivas hos oss tror vi att du är en engagerad, positiv och social person med energi. Du tycker att det är roligt att arbeta med människor och relationer för att bidra till individens, gruppens och kundens utveckling. I ditt arbete sätter du alltid människan i fokus genom att vara inlyssnande, kreativ, flexibel, initiativrik och drivande. Som ledare har du erfarenhet av att få människor att arbeta mot gemensamma mål och förmågan att skapa en miljö där ledstjärnorna är engagemang, samarbete, utveckling och arbetsglädje. Vi ser gärna att du har intresse av att vara delaktig i vidareutveckling och synliggörande av företagets tjänster och erbjudande. Som ledare är det viktigt att du är välorganiserad, en duktig kommunikatör och är bekväm med att fatta beslut. Möjligheter med rollen - Vara en nyckelspelare som ledare för den fortsatta utvecklingen av RA verksamheten på SRS vilken har en stor potential för framtiden - Leda, växa, utveckla och samarbeta med ett fantastiskt team av engagerade, positiva och kunniga medarbetare - Vara en viktig del av SRS utvecklingsresa tillsammans med ett engagerat team som vill utvecklas och som har fokus på samarbete, kundnöjdhet och arbetsglädje - Som ledare och medlem i SRS ledningsgrupp bidra med kunskap och idéer för verksamhetens utveckling - Vara del av, och leva efter SRS Värdegrund som bygger på “Engagemang”, “Expertis”, “Integritet” och “Flexibilitet”. PeakSearch kontakt För mer information, dialog och matchning för den aktuella rollen på SRS. Magnus Klingberg, Senior Rekryteringskonsult magnus.klingberg@peaksearch.se +46(0)70-678 09 92 https://peaksearch.se/

Product Specialist ETI and Surgery Stockholm, mid & north Sweden

Duomed Scandinavia A/S is looking for an independent, proactive, and highly self-motivated Product Specialist to develop the business of highquality medical devices in the northern part of Sweden (Stockholm, mid and north Sweden). Your product range primarily consists of disposable products within endoscopy in combination with other single-use surgical products as well as equipment (e.g., capsule endoscopy with artificial intelligence). You will be part of the Nordic sales team navigating in a strong developing and highly competitive market. You will have a close collaboration with the Product Specialist colleague responsible for the south and west Sweden. If you would like to influence the development of our market position, this job may be for you. KEY SCOPE OF THE ASSIGNMENT Your primary responsibility will be to develop the business by providing our customers with the best solution based on our quality products and services aligned with our sales strategy. In your daily job you will also be responsible for prioritizing own accounts and to define business opportunities and customer needs. You will need to develop a strong knowledge of your own product-, and competitors product portfolios, and an indepth understanding of customer needs based on good relationships and collaboration with healthcare professionals. ROLE OPPORTUNITIES • Be part of Duomed, a successful and growing company with top quality products and service. Duomed is planning to expand the business the coming years adding more top quality products to the portfolio. • Take on a key role in a region with excellent commercial potential (Stockholm, mid and north Sweden) • Have a broad own responsibility for regional sales strategy, planning and execution • Duomed has a very attractive company culture combining “freedom with responsibility”, short decision lines, innovation and collaboration • Duomed work in a very collaborative and agile environment, where open and honest discussions are integral part of the way we solve complex problems. PROFILE A GREAT OPPORTUNITY FOR A SELF-DRIVEN AND AMBITIOUS HIGH PERFORMER We are looking for a committed and dedicated colleague who wants to take up the challenge. You are required to be outgoing and have excellent communication skills as well as experienced in maintaining and building long lasting relationships with the customers. You have analytical and organisational skills along with an eye for detail and, at the same time, the ability to drive and executive sales activities aligned with a clear strategic direction. It is obvious that you are highly self-motivated and used to work independently within your own areas of responsibility and thrive on selling quality products in a highly competitive market. Importantly, you are expected to be a team player with a positive and committed approach to your tasks along with a proactive attitude to changes and new opportunities. CONTACT For contact, information and dialogue about the Product Specialist ETI & Surgery role, please contact Magnus Klingberg or Andrea Backlund , Sr Recruitment Consultants at PeakSearch. Magnus Klingberg magnus.klingberg@peaksearch.se +46-70 678 09 92 +46-8 545 00 100 www.peaksearch.se Andrea Backlund andrea.backlund@peaksearch.se +46-70 235 67 96 +46-8 545 00 100 www.peaksearch.se General information about the position Position: Product Specialist ETI & Surgery Stockholm, mid och north Sweden Localisation: Home office, Stockholm/Mälardalen Reporting to: General Manager, Duomed Scandinavia (Denmark) Team: Duomed Scandinavia, 15 employees in Denmark & Sweden Other: Solid compensation and benefits package, Extensive and solid on-boarding process including product training, weekly team meetings

Avdelningschef QC

Företag: APL AB Tjänst: Avdelningschefchef QC Rapporterar till: Enhetschef Kvalitet Placering: Malmö, Sverige APL Vision – vi gör skillnad för patienter med särskilda behov Uppdrag – utveckla och tillverka extempore- och andra läkemedel på uppdrag av samhället och läkemedelsföretag i syfte att skapa största möjliga patientnytta. Mål – att vara en hållbar och pålitlig leverantör ett konkurrenskraftigt och lönsamt bolag en attraktiv arbetsgivare Vi söker en Avdelningschef QC att leda och utveckla verksamheten och medarbetarna inom QC på APL i Malmö. Viktiga mål är att öka produktivitet/effektivitet, öka medarbetarnöjdhet samt att höja status för det viktiga uppdrag som QC har. I ditt team har du fem direktrapporterande medarbetare, dvs tre gruppchefer ansvariga för QC Kem (12 medarbetare), QC Insats (12 medarbetare) respektive QC Mik (14 medarbetare). Dessutom finns det en stabsfunktion bestående av ytterligare två medarbetare. Totalt består tillverkningsenhet Malmö av ca 120 medarbetare, varav ca 45 arbetar på QC och ingår tillsammans med QA i enheten Kvalité. QC Kem – huvudsakliga ansvar för kemisk analys av slutprodukt på siten  QC Insats – huvudsakliga ansvar för analys av alla råvaror, förpackningsmaterial och förtryckt material. Största andelen omfattar material som skall användas i produktion för alla 4 siter (Malmö, Stockholm, Göteborg och Umeå). QC Mik – huvudsakliga ansvar mikrobiologisk analys av slutprodukt på siten, analys av råvaror och förpackningsmaterial, mikrobiologisk monitorering av renrum (Malmö, Stockholm, Göteborg), externa analyskunder mik. Du ingår i sitens ledningsgrupp tillsammans med Tillverkning, QA, QC, Fastighet samt Materialhantering. I denna grupp hanteras sitespecifika frågor såsom friskvård, beslut kring gemensamma aktiviteter, vissa arbetsmiljöfrågor mm. Du ingår även i ledningsgruppen för QC inom hela APL som leds av Enhetschefen, där också kollegan för QC i Umeå/Stockholm ingår. Vi ser gärna att du har en stark förmåga att leda via andra (chef över chefer), få med dig dina medarbetare och att ligga steget före samt har ett starkt driv med en ”inget-är-omöjligt” attityd. Du har ett genuint intresse av att leda människor, även i förändring, och kan skapa rätt förutsättningar för dina gruppchefer och medarbetare att både uppnå sina egna mål samt avdelningens gemensamma mål. Du drivs av att få dina medarbetare att utvecklas och du har lätt för att samarbeta och engagera alla. Du är trygg i dig själv, har ett tydligt, involverande och kommunikativt ledarskap samt en god coachande förmåga. Samtidigt som du är resultat- och målinriktad är du ödmjuk, prestigelös och lyhörd. Du har en strategisk förmåga, förstår helheten för verksamheten samt är trygg i att fatta och förankra beslut. En viktig del är att driva och medverka i arbetet för ökad effektivitet och lönsamhet och därmed arbeta tvärfunktionellt, vilket kräver ett strategiskt intresse samt erfarenhet av att utveckla organisationen, kompetenser och arbetssätt. Viktiga interna och externa kontakter är alla intressenter i produktionsflödet, dvs QA, QC-lab i Umeå/Stockholm samt externa QC-lab, supplyorganisationen, tillverkning, materialhantering, fastighetsorganisationen och externa kunder för analystjänster - andra läkemedelsbolag. Det dagliga arbetet innefattar exempelvis uppgifter gällande prioriteringar, budget och investeringar, gränssnittsfrågor, utse resurser i verksamhetsprojekt, avdelningsmöten för tydlig kommunikation, samt uppföljning och prestationsbedömning av gruppchefer. Tjänsten som Avdelningschef QC rapporterar till Enhetschefen för Kvalitet som omfattar alla QA- och QC-grupperingar på APL´s fyra siter, totalt ca 100 medarbetare. Huvudsakliga arbetsuppgifter - ansvar och befogenheter Ansvar Leda och vidareutveckla avdelningen i samarbete med Enhetschef och processägare • Leda och vidareutveckla avdelningen i samarbete med Enhetschef och processägare  • Efterleva APLs ledarskapskriterier​ (tydlig, uthållig, coachande, transparent, feedback)  • Personal och budgetansvar samt ansvara för avdelningens resursbehov, bemanning och kompetens utifrån processernas krav  • Skapa goda förutsättningar för medarbetarna och gruppcheferna att utföra sitt ansvar och uppgifter   • Ansvara för avdelningens kompetensutveckling  • Driva och medverka i arbetet mot ökad effektivitet och lönsamhet enligt målprocess  • Ansvarar för att arbetet följer myndighetskrav via interna styrande dokument och att verksamheten är i compliance med APL´s kvalitetssystem   • Ansvara för att instruktioner och andra dokument inom arbetsområdet är aktuella samt att beslutade arbetssätt och regelverk implementeras och används   • Upprätta KPIer, för leverans av kvalitetssäkrade analyssvar, och säkerställa att de uppfylls eller överträffas   • Säkerställa och arbeta i tvärfunktionella processer och samarbeten  • Säkerställa informationsöverföring till ledningen inom APL gällande status för QC Malmö  • Förstå hur arbetet i olika processer fungerar och förespråka ett processbaserat arbetssätt  • Arbetsmiljöansvar enligt delegat  Befogenheter • Driva och genomföra fastställda verksamhetsmål inom fastställda budgetramar och styrkort  • Attest- och beslutsansvar enligt gällande attest- och beslutsregler   • Leda och fördela arbetet mellan sina chefer och i samråd med Enhetschef   • Ge återkoppling på utfört arbete och attityd enligt företagets värderingar samt kompetensutveckla medarbetarna enligt kraven i deras befattning och arbetsområde  • P-godkänna (fastställa) styrande dokument för verksamheten utifrån principerna för P-godkännande  För att lyckas och trivas i rollen som Avdelningschef för QC Malmö är förväntningarna att du: • Sätter dig in i vad QCs uppdrag och mål innebär nedbrutet för dig och ditt ansvarsområde​  • Tar som ledare ansvar för att avdelningen levererar QC:s uppdrag och är ledningens representant för QC​  • Har och förmedlar en helhetssyn, arbetar tvärfunktionellt och agerar när det behövs även om det innebär att följa upp utanför avdelningen​  • Har ett tydligt och närvarande ledarskap   • Ger förutsättningar för en god arbetsmiljö både inom avdelningen och APL genom att hela tiden sträva efter stabila leveranser och proaktivt arbete​  • Utveckla individer genom att stötta, vara tillgänglig, transparent och ställa krav ​  Utbildning, kvalifikationer och erfarenhet • Akademisk examen med inriktning mot ansvarsområdet, och erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området  • Ledarskapsutbildning och flerårig erfarenhet från ledande befattning  • Erfarenhet av att utarbeta strategier och utveckla verksamheter   • Goda kunskaper inom arbetsmiljöfrågor såsom organisatorisk, fysisk, social etc.  • Erfarenhet av att varit chef för chefer inom ansvarsområdet - meriterande  • Utbildning eller erfarenhet inom Supply Chain - meriterande  • Erfarenhet av GMP – meriterande  • Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska  Prioriterade kompetenser och färdigheter • Leda och följa upp. Pekar ut riktningen åt andra, sätter lämpliga normer för beteenden och ger befogenheter. Ger personal råd, stöd och möjligheter till utveckling.  • Förmåga att arbeta med människor, visar förståelse och intresse för andra. Lyssnar, rådfrågar och kommunicerar proaktivt. Visar respekt för andra projektmedlemmars åsikter och bidrag.  • Skapa relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. Kommer bra överens med personer på alla nivåer.  • Formulera strategier och koncept. Arbetar strategiskt för att förverkliga organisationens mål.  • Leverera resultat och uppfylla kundförväntningar. Upprätthåller kvalitet och produktivitet samt arbetar på ett systematiskt, metodiskt och pålitligt sätt.  Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt kommer företaget att utföra en bakgrundskontroll på dig. Möjligheter APL har stort fokus på att stötta sina medarbetare och chefer vilket innebär stor möjlighet att också själv fortsätta utvecklas i ditt ledarskap. Du får möjlighet att strategiskt utveckla APLs QC-verksamhet och höja avdelningens status samt aktivt bidra med åtgärder för en större effektivitet. Med ditt starka ledarskap får du utveckla en kompetent avdelning inom QC, skapa en attraktiv arbetsplats och öka medarbetarnas nöjdhet. Detta bidrar i det viktiga arbetet att tillhandahålla kvalitetssäkrade läkemedel till patienter med särskilda behov. Dessa läkemedel är livsnödvändiga med syfte att förbättra och rädda liv! Du får också möjlighet att bidra i det viktiga beredskapsuppdraget som APL har fått. Kontaktinformation För ytterligare information om tjänsten, kontakta gärna Catharina Herbertsson eller Eva Runnerström, Seniora Rekryteringskonsulter på PeakSearch. E: catharina.herbertsson@peaksearch.se M: +46 706 152 772 E: eva.runnerstrom@peaksearch.se M: +46 701 725 379 Ansökan Ansök gärna direkt på PeakSearch hemsida, www.peaksearch.se eller skicka ditt CV och personligt brev till någon av ovan angivna mail-adresser.

Inside Sales

An opportunity has opened for you who want to work as an Inside Sales - EMEA at Optinova, that are on an exciting journey of growth. We are searching for a proactive and dedicated Inside Sales Representative to strengthen our sales team. A person that manage working in a growing organization, sometimes challenging but also very fun! In this role, you will be the backbone of our customer relationship management, driving sales efforts, and nurture lasting customer relationships by managing customer interactions and selling our products and services through phone, email, and digital channels. Reporting directly to Natasa Liderfelt, the Vice President of Optinova EMEA, this position is based at the Optinova office in Uppsala, offering a flexible working arrangement with three days on-site and two days remote work per week. Qualifications and experience Education Relevant educational background and degree in business, commerce and/or engineering Experience Minimum three years of sales experience, B2B, in a sales or a customer service role, meritorious within Medical Device industry/Life Science Language Fluent in Swedish and English Competences / skills • Outstanding communication skills – ability to communicate effectively at all levels, both externally and internally. • Able to quickly understand the customer's needs. • Strong influencing and interpersonal skills while interacting with stakeholders within and outside the organization. • Familiar with working in cultural diversity and quick to adapt particularly when dealing with customers from different cultures. • Self-discipline with responsibility for ensuring a high quality of work in the whole team. • Understanding of the fundamentals, principles, and details of how quality systems operate. • Highly effective at handling multiple projects and prioritizing. Contact information For inquires and more information about the position, please contact Marta Frick, senior recruitment consultant at PeakSearch. Mail: marta.frick@peaksearch.se phone: +46 70 386 89 69

Quality Assurance Specialist

Som Quality Assurance Specialist kommer du att ansvara för tekniska avtal och kommunikation med myndigheter och tillverkare. Det är en samordnande roll med nära dialog med det svenska kvalitetsteamet, lanserings- och RA teamet, en nyetablerad kvalitetshubb i Spanien samt huvudkontoret. Ditt ansvar är att arbeta strategiskt och underhålla kvalitetsledningssystemet i enlighet med gällande EU-GDP/GMP-regler, krav och branschstandarder. Du kommer i samarbete med kvalitetschefen att säkra att ansvarsskyldighet överensstämmer med gällande EU-GDP/GMP och relevant nationell lagstiftning. Huvudansvar - Upprätta produktarbetsflöden och hantera samt granska avtal - Upprätthålla nära kommunikation med partners för att koordinera och optimera arbetsflöden - Säkerställa efterlevnad av gällande regler inom företaget - Utvärdering och onboarding av (kvalificering av) nya partners PROFIL Utbildning - Akademisk examen inom t.ex. teknik eller motsvarande kompetens Erfarenhet - Erfarenhet av kvalitetssäkring - Erfarenhet av projektledning och internrevision Personliga egenskaper och kompetenser - Ordningskänsla och kunna fokusera på detaljer - Projektledningsförmåga - Utmärkt kommunikatör och bra på att utbilda - Samarbetsförmåga – att bidra till ledningsgrupp och interna forum - Förmåga att förstå användarna och verksamheten ur ett kvalitetsperspektiv - Lösningsorienterad - Analytisk person som kan tänka pragmatiskt Övrigt - Högt affärsmannaskap, anpassningsbar och öppen för förändring, strukturerad och resultatorienterad - Modersmål i svenska och flytande engelska Möjligheter med rollen - Du kommer att arbeta i ett växande företag med hållbara värderingar och stor arbetsglädje - Du kommer att arbeta i en platt organisation och få möjlighet att experimentera och använda din kreativa sida - Du kommer att ha en nyckelposition med stort inflytande och arbeta med en viktig uppgift, avgörande för företagets utveckling, i ett helt digitaliserat kvalitetssystem - Du får möjlighet att vara med och bidra till människors bättre hälsa genom att kvalitetssäkra företagets produkter - Du kommer att vara en del av ett professionellt team och en vänlig arbetsgemenskap - Du kommer att få möjlighet att göra skillnad och utföra arbete som betyder något och tillför värde till verksamhetens tillväxt - Du kommer att utvecklas professionellt och kunskapsmässigt i nära samarbete med kollegor i en internationell miljö Kontakt, intresseanmälan och dialog För kontakt, intresseanmälan och dialog om tjänsten som Quality Assurance Specialist kontakta Andrea Backlund eller Magnus Klingberg ansvariga Rekryteringskonsulter på PeakSearch. Andrea Backlund: andrea.backlund@peaksearch.se, 070-235 67 96 Magnus Klingberg: magnus.klingberg@peaksearch.se, 070-678 09 92

Serviceengineer Norway

In this role, you will be a part of the Service Team working closely with the Sales Department and other parts of the organisation in the Scandinavian countries. You will be responsible for performing field service, planned maintenance activities and assist with installations and deinstallations, ensuring Shimadszu’s customers receive top-notch service. Facts This is a field-based position, suitable place of residence is in the Oslo region (other locations in Norway may also be possible). There is also a local Shimadzu office in Lillestrøm. You will report to Lise Pedersen, Service Manager Shimadzu Sweden and Norway. A valid driver’s license is a must. This role is field based, and will cover mainly Norway. Travelling across Sweden must be expected at occasions. An estimate of about 35-70 overnight stays per year may be needed for the position. Profile The ideal candidate has: - Sound knowledge of chemistry/electrical/laboratory engineering, electronics/mechatronics as engineer or technician - Academic background in natural sciences - Preferably professional experience in service of scientific instruments - A solution-oriented way of working, empathic, and with a service mentality - Capable of working independently and on one's own responsibility and to set high standards for quality and quantity - Self-confident and able to work in a team and build good relationships with customers and colleagues - Customer oriented and with a focus on customer needs and customer satisfaction - Flexible and willing to travel - Skilled in MS Office applications - Fluent in spoken and written Norwegian and good English Key responsibilities Your range of duties includes among others: - Briefing of Shimadzu’s customers in the use of instruments as well as in software - Installation of instruments at Shimadzu’s customers' premises - Repair, maintenance, and qualification of systems at Shimadzu’s customers' premises - Independent management of consumables and spare parts required for work - Documentation of own activities and used material via SAP R/3 - Work closely with the Sales Department and other parts of the organisation Opportunities with the role - You will work with growing organisation with a dynamic work environment in a culture that is based on a great deal of personal responsibility - You will have a key position and have the opportunity to make a difference and do work that is important and adds value to the growth of Shimadzu in Norway. For the right person, there are great opportunities for personal and professional development - You will have versatile work assignments, both independent and team based - You will be a part of a team of professional, dedicated and skilled colleagues with great pride in their products - You will have the possibility to work with state-of-the-art Analytical Instruments - You will have the opportunity to develop skills in many different areas - You will receive attractive salary and benefits, i.e., a company car Contact For more information, dialogue, inquiries, interest and application regarding the assignment, please contact Magnus Klingberg or Andrea Backlund, Recruitment Consultants at PeakSearch. Andrea Backlund - andrea.backlund@peaksearch.se, +46-70 235 67 96 Magnus Klingberg - magnus.klingberg@peaksearch.se, +46-70 678 09 92

Produktspecialist Syd

Befattning: Produktspecialist diabetes Region: Skåne, Blekinge, Kronoberg, Halland Rapporterar till: Regionchef Syd Bostadsort: Malmö, Lund, Helsingborg, Ängelholm, Halmstad Resor: Tjänsten innebär resande inom företrädevis regionen Vi söker en produktspecialist inom medicinteknik för diabetesvården med erfarenhet av att driva projekt och aktiviteter som innefattar egna initiativ med stort fokus på resultat, service, utbildning och avslut i samråd med vården. I ansvaret ingår att vara affärsdrivande gentemot beslutsfattare och specialistklinikernas team inom diabetes i delar av Skåne, Blekinge, Kronoberg samt Halland. Regionindelningen är under kontinuerlig omvärdering och eventuell justering inom regionen kan förekomma. Det är viktigt att veta att närvaro, interaktion och samarbete med Rubin Medicals kunder är större än normalt inom denna del av diabetesvården, vilket innefattar både diabetesteamen och dess patienter. Du har en stark drivkraft med förmåga att ta egna initiativ och är duktig på att bygga relationer och att kommunicera på ett effektivt sätt på olika nivåer av kunder inkl. slutanvändarna av våra produkter. Vi uppskattar en hög “can do” attityd och att inte vara rädd för att kavla upp ärmarna för att leva upp till kundernas stora behov av service. Du har en stark positiv inställning och energi samt hög nivå av uthållighet. Huvudsakliga ansvarsområden • Kontinuerligt ansvara för distriktets försäljningsbudget på olika produkter • Förbereda och implementera distriktsplaner, försäljningsbudget och strategier inom distriktet • Självständigt identifiera och bearbeta kunder, kundgrupper och patientföreningar • Aktivt kommunicera med samtliga målgrupper så att kunskap om Rubin Medicals produkter erhålls och att diabetesteamen för vidare denna information inför pumpval tillsammans med sina patienter • Kontinuerligt genomföra utbildningsaktiviteter kring Rubin Medicals produkter till såväl sjukvården som till slutanvändare • Vara support till både kliniker och patienter, t ex vid start av pump till ny patient eller vid olika genomgångar av pumpsystemet för befintliga användare Detta behöver du för att bli framgångsrik i rollen • Vara väl insatt i diabetesområdet • Skriva distrikts- och aktivitetsplaner och arbeta självständigt för att målsättningarna uppnås • Bygga och vårda relationer med läkare, diabetessjuksköterskor, KOL`s och beslutsfattare • Mycket god förmåga att skapa förtroende för dig som person och för Rubin Medicals produkter både på kort och lång sikt, då arbetet inte enbart har en säljande del utan en mycket viktig service- och utbildningsdel, där man t ex utför starter av pumpar och CGM (kontinuerlig glukosmätning) tillsammans med vården • Kunna sälja, kommunicera och övertyga våra intressenter att välja Tandem-systemet • Vara en lagspelare se till helheten för både kundernas och företagets bästa • Ha en positiv attityd! Erfarenhet och kunskap Utbildningsnivå • Högskoleutbildning, gärna sjuksköterska eller inom naturvetenskap alt ekonomi Värderad erfarenhet • Erfarenhet av försäljning och/eller marknadsföring inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin • Kunskap om diabetes och ett nätverk inom diabetesområdet • Erfarenhet från att arbeta mot beslutsfattare inom specialistvård • Erfarenhet från arbete som sjuksköterska eller med liknande klinisk bakgrund är det ett plus Värderad kunskap • Ha ett affärsmässigt sinne • Ha förmåga att bygga starka relationer med relevanta beslutsfattare • God kunskap om det svenska hälso-/sjukvårdsystemet. ”Kunna navigera i vården” • Kunskap om hur upphandlingar och avtal inom svensk offentlig sjukvårdssektor fungerar är meriterande • Giltigt körkort Språk • Flytande svenska i tal och skrift. God förståelse i engelska. Datorkunskaper • God kunskap av att hantera MS Office-program • Erfarenhet av arbete i något CRM-system är meriterande Kompetenser • Effektiv kommunikatör • Extrovert och med god social förmåga • Ha en positiv attityd • God relationsbyggare • Förmåga att arbeta självständigt för att nå uppsatta mål • Pedagogisk förmåga att utbilda och stödja patienter • Arbeta resultatorienterat och ihärdigt för att leverera i tid • Strukturerad Möjligheter med tjänsten • Arbeta inom ett mycket intressant terapiområde på ett växande och framgångsrikt företag som tillhandahåller det allra senaste inom diabetesvård. Innovationstakten är hög inom diabetesområdet, särskilt inom medicinteknik. IT-utvecklingen möjliggör också att nya patientnära applikationer utvecklas snabbt. • Vara med och bidra till människors förbättrade hälsa och livskvalitet genom att sälja och utbilda kring Rubin Medicals fantastiska produkter • Vara del av ett mycket dedikerat, kundinriktat och professionellt team som verkligen brinner för att hjälpa sjukvård och patienter med diabetes • Rubin Medical, med huvudkontor i Malmö, är en flexibel aktör med mycket hög och god serviceanda och ett gott rykte över hela landet • Arbeta i ett familjärt och mycket trevligt företag präglat av korta beslutsvägar, stor arbetsglädje och ”vi-känsla” där Rubin-hjärtat ständigt är närvarande. Detta kryddat med storföretagets resurser i bakgrunden via börsnoterade Indutrade som långsiktig ägare. Du arbetar i ett team med seniora och kompetenta kollegor där ”Rubin-hjärtat” är centralt i deras dagliga arbete. Kontakt För ytterligare information välkommen att kontakta Catharina Herbertsson eller Eva Runnerström, Seniora Rekryteringskonsulter på PeakSearch. catharina.herbertsson@peaksearch.se, +46 (0)70 615 27 72 eva.runnerstrom@peaksearch.se, +46 (0)70 172 53 79 www.peaksearch.se Ansökan Ansök gärna direkt på www.peaksearch.se

Gruppchef QC mik

Företag: APL AB Tjänst: Gruppchef QC mik Rapporterar till: Avdelningschefen för QC (enhet Kvalitet), APL Malmö Placering: Malmö, Sverige APL Vision – vi gör skillnad för patienter med särskilda behov Uppdrag – utveckla och tillverka extempore- och andra läkemedel på uppdrag av samhället och läkemedelsföretag i syfte att skapa största möjliga patientnytta. Mål – att vara en hållbar och pålitlig leverantör ett konkurrenskraftigt och lönsamt bolag en attraktiv arbetsgivare Tjänsten som Gruppchef QC mik Inom QC Malmö finns det tre gruppchefer ansvariga för QC kem, QC mik och QC insats. QC mik består av 12 medarbetare och ansvarar för mikrobiologisk kontroll av icke-sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum). Förutom tillverkningsenhet Malmö ansvarar QC mik även för övervakning av klassade tillverkningslokaler för våra tillverkningsenheter i Göteborg och Stockholm då det inte finns mik-lab där. QC mik ansvarar också för provmottagning och provregistrering för hela QC Malmö. QC mik utför även externa analystjänster till andra företag i området. Alla tre grupper utför riskbedömningar av råvaror och kemikalier med en viss uppdelning och alla har varsin specialist kopplad till respektive grupp. Som gruppchef för QC mik kommer du att leda, fördela och följa upp arbetet inom gruppen. En viktig del är att driva och medverka i arbetet för ökad effektivitet och lönsamhet och därmed arbeta tvärfunktionellt även utanför gruppen/avdelningen. Rollen kräver att du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten då du arbetar i en GMP-reglerad verksamhet. QC mik gruppen kvalitetssäkrar analyser åt flera olika interna och externa kunder vilket innebär att du som gruppchef har många kontaktytor och det är viktigt att du trivs i en utåtriktad roll. Vi söker dig som har ett genuint intresse av att leda människor och kan skapa rätt förutsättningar för dina medarbetare att både uppnå sina egna mål men också gruppens gemensamma mål. Du är trygg i dig själv, har ett tydligt, involverande och kommunikativt ledarskap samt en god coachande förmåga. Du drivs av att få dina medarbetare att utvecklas och du har lätt för att samarbeta och engagera alla. Samtidigt som du är resultat- och målinriktad är du ödmjuk, prestigelös och lyhörd. Du har en förmåga att förstå helheten för verksamheten och är trygg i att fatta och förankra beslut. Du kommer att rapportera till Avdelningschefen för QC, APL Malmö. Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden • Leda och fördela löpande arbetsuppgifter i gruppen i samråd med övriga chefer​ • Ansvara för att arbetet utförs enligt gällande GMP-regler, instruktioner, lagar och föreskrifter samt att instruktioner och dokument är aktuella​ • Ansvara för personal, resursbehov, bemanning och kompetens utifrån processernas krav​ • Besluta om arbetstider, övertid och ledigheter inom fastställda budgetramar och styrkort​ • Arbetsmiljöansvar enligt delegat​ • Ge återkoppling på utfört arbete och attityd enligt företagets värderingar samt kompetensutveckla medarbetarna enligt kraven i deras befattning och arbetsområde samt verksamhetens behov​ • Efterleva APLs ledarskapskriterier​ • Budgetansvar​ • Tillse att beslutade arbetssätt i processerna används​ • Säkerställa och arbeta i tvärfunktionella processer och samarbeten ​ • Driva och medverka i arbetet mot ökad effektivitet och lönsamhet enligt målprocess För att lyckas och trivas i rollen som gruppchef för QC mik Malmö är förväntningarna att du: • Sätter dig in i vad QCs uppdrag och mål innebär nedbrutet för dig och ditt ansvarsområde​ • Tar som ledare ansvar för att gruppen levererar QC:s uppdrag och är ledningens representant för QC​ • Har och förmedlar en helhetssyn, arbetar tvärfunktionellt och agerar när det behövs även om det innebär att följa upp utanför gruppen/avdelningen​ • Har ett tydligt och närvarande ledarskap som operativ chef • Ger förutsättningar för funktionella team genom att tydliggöra uppdrag roller och förväntningar ​ • Aktivt leder, fördelar och följer upp arbetet inom gruppen. Säkerställer den kompetensbreddning och flexibilitet som behövs för att leverera QCs uppdrag.​ • Ger förutsättningar för en god arbetsmiljö både inom gruppen och APL genom att hela tiden sträva efter stabila leveranser och proaktivt arbete​ • Utveckla individer genom att stötta, vara tillgänglig, transparent och ställa krav ​ • Vill förstå, förbättra och effektivisera processer, flöden och arbetssätt (tex genom GEMBA för att identifiera grundorsaker, faktabaserat och riskbaserat arbetssätt)​ • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten och förstår vikten av att arbeta enligt GMP Utbildning, kvalifikationer och erfarenhet • Akademisk utbildning med inriktning mikrobiologi eller motsvarande erfarenhet • Mångårig erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt laboratorium • Erfarenhet av GMP-certifierat lab inom läkemedelsindustrin, meriterande • Goda kunskaper om mikrobiologisk kontroll av icke-sterila läkemedel enligt Europeiska Farmakopén, meriterande • Goda kunskaper om GMP och krav för renrum klass A-D enligt Eudralex och Annex 1, meriterande • Dokumenterad utbildning inom ledarskap • Erfarenhet från ledande befattning • Erfarenhet av personal-, budget- och arbetsmiljöansvar • Erfarenhet av förbättringsarbete/Lean, meriterande • Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska är ett krav • Erfarenhet av MS Office • Erfarenhet av Labware/Lims, meriterande Prioriterade kompetenser och färdigheter • Leda och följa upp. Pekar ut riktningen åt andra, sätter lämpliga normer för beteenden och ger befogenheter. Ger personal råd, stöd och möjligheter till utveckling. • Förmåga att arbeta med människor, visar förståelse och intresse för andra. Lyssnar, rådfrågar och kommunicerar proaktivt. Visar respekt för andra projektmedlemmars åsikter och bidrag. • Lära och utforska. Uppmuntrar organisatoriskt lärande och förvaltar kunskap. Samlar heltäckande information för att stödja beslutsfattande. • Planera och organisera. Planerar aktiviteter och projekt i god tid och identifierar/organiserar resurser. Övervakar arbete gentemot slutdatum och milstolpar. • Anpassa och reagera på förändring. Anpassar personlig stil till olika människor och situationer samt visar respekt och känslighet för kulturella olikheter. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt kommer företaget att utföra en bakgrundskontroll på dig. Möjligheter Du får möjlighet att leda ett kompetent och dedikerat team i det viktiga arbetet att tillhandahålla kvalitetssäkrade läkemedel till patienter med särskilda behov. Dessa läkemedel är livsnödvändiga med syfte att förbättra och rädda liv! Bredden i APLs verksamhet gör att du kommer arbeta med ett stort antal produkter. Du får också möjlighet att bidra i det viktiga beredskapsuppdraget som APL har fått. APL har stort fokus på att stötta sina medarbetare och chefer vilket innebär stor möjlighet att utvecklas i sitt ledarskap. Kontaktinformation För ytterligare information om tjänsten, kontakta gärna Catharina Herbertsson eller Eva Runnerström, Seniora Rekryteringskonsulter på PeakSearch. E: catharina.herbertsson@peaksearch.se M: +46 706 152 772 E: eva.runnerstrom@peaksearch.se M: +46 701 725 379 Ansökan Ansök gärna direkt på PeakSearch hemsida, www.peaksearch.se eller skicka ditt CV till någon av ovan angivna mail-adresser.

Senior Project Manager

Company: BONESUPPORT Position: Senior Project Manager Reports to: Director Development & Engineering, Head of Program Office Location: Lund, Sweden Vision – Becoming a global orthobiologics leader, optimizing bone biology for the treatment of bone disorders. Mission – Restoring health to improve the quality of life for patients with bone disorders. The position as Senior Project Manager About the job As Senior Project Manager, you will have the responsibility of leading and driving projects within New Product development from early concepting to production and successful release to market. Your overall responsibility will be to scope, plan and execute across all project phases and functions. You will be working closely together with a highly competent cross functional team. Your role is to shape the project objectives, ensure the necessary project organization and structures, set the direction, and drive your projects through execution according to our stage gate model. In order to be successful in this role, it is vital that you possess both a solid technical background and experience within project management, device development and proven track record of design transfer to manufacturing and/or product lifecycle management. We are looking for a strong and knowledgeable project manager who can maneuver in a mid-size organization where you have to engage on multiple levels in the organization as well as with external stakeholders such as suppliers and CMOs. At BONESUPPORT they value personal skills as much as professional qualifications, and in this role, we are looking for a reliable, business oriented and self-motivated person with excellent communication skills verbally and written. You need to be flexible and able to adjust to current conditions and have strong prioritization and organizational skills. You will be located at BONESUPPORT headquarters in Lund and report to the Director Development & Engineering, Head of Program Office. Job responsibilities • Lead the development of overall project scope and execution strategy • Be responsible for the financial management of the project be leading the development of cost estimate for funding requests • Ensure deliveries complying to medical, regulatory and internal quality requirements • Project reporting and milestone reviews according to our quality management system • Pro-active stakeholder management – both internally and to external partners or subcontractors • Collaborate with the line managers of the project participants regarding planning of resources • Ensure MDR and FDA compliance together with Regulatory Affairs and Quality Management. Education, experience and qualifications • B.Sc. or M.Sc. engineering degree or similar technical background • Extensive experience in management of complex product development projects • Experience from medical device development and medical device standards from the different phases of development projects (from early medical device innovation, through design control, establishing a manufacturing setup and securing successful launch in to target markets) • Experience from working with cross-functional and global teams • Fluency in English (spoken/written) • Experienced user of MS Office package Required skills and personal characteristics • Leading and supervising; provides others with clear direction and delegates work appropriately and fairly. Motivates and empowers others. • Working with people; demonstrates an interest in and understanding of others; Listens, consults others and communicates proactively • Relating and networking; ability to create good relationships with customers and staff, build extensive and effective contact networks within and outside the organization. Handle conflicts. • Presenting and communicating information; speaks clearly and fluently. Expresses opinions, information and key points of an argument clearly. • Planning and organising; good overview and structured work methodology, sets clearly defined objectives. Plans activities and projects well in advance and monitors performance against deadlines and milestones. • Adapting and responding to change; ability to adapt to changing conditions and accepts new ideas and change initiatives. Opportunities with the role This is a unique opportunity to be part of the further development of BONESUPPORT products, improvement of manufacturing processes and bringing new products to the market. At BONESUPPORT you will be working together with skilled, dedicated people who enjoy working in a fast growing and innovative organization. We offer a dynamic and stimulating workplace and strive for generating great teamwork, innovation, passion, and performance. We believe in our journey and take pride in what we do! The Mission is clear "Restoring health to improve the quality of life for patients with bone disorders." and BONESUPPORT wants you to be a part of the journey. Here is an opportunity to contribute with your experience in an agile and creative company with extraordinary products, come and join BONESUPPORT as Senior Project Manager! Contact For inquires and more information about the position, please contact: Catharina Herbertsson or Eva Runnerström, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. E: catharina.herbertsson@peaksearch.se M: +46 706 152 772 E: eva.runnerstrom@peaksearch.se M: +46 701 725 379 Application Apply for the position at www.peaksearch.se

Regional Sales Manager UK/Ireland

Gyros Protein Technologies is looking for a Regional Sales Manager covering United Kingdom and Ireland. Regional Sales Manager is responsible for prospecting and developing NEW business, in the assigned target markets. He/she is also involved in account management of existing customers as well as in the marketing activities relating to new products. We are searching for a person with solid experience of sales within Life Science to develop the business and drive sales results in the region. A commercial person with the ability to identify new customers (analyze the market, segment customers and be proactive seeking customers and leads) and with excellent communication and social skills. You have a strong drive with the ability to take initiative and with proven ability to establish contacts and maintain good long-term relationships with customers. We are looking for a person with an interest in Gyros technology, to help deliver solutions to the customers that accelerate the discovery, development, and manufacture of safer biotherapeutics. This is a home-based position. The role is a permanent contract full-time, and you will be reporting to the Senior Sales Director EMEA. Qualification: • Master of Science, preferably within the Life Science field or proven experience from the area • Sales experience within Biochemistry/Immunology. Meritorious with experience of Immunoassays/ELISA • Good knowledge in relevant IT-tools, MS Office (Word, Excel, Power Point) and virtual meeting tools (Teams, Skype, ZOOM etc) • Valid driver’s license for vehicles class B Personal characteristics: • Excellent communication and interpersonal skills • Strong relationship builder with an outgoing personality • Focuses on customer needs and satisfaction • Business oriented • Ability to plan, prioritize and implement activities according to established goals • Confident and self-dependent with the ability to work both independently as well as working in a team to achieve the objectives • Positive “can-do” attitude and a “doer” • You are determined, result-oriented and have an open mind-set. You have a deep sense of ownership to deliver on assignments • Flexible and adaptable • Self-driven and highly motivated Opportunities with the role • Possibility to work for a healthy successful company with a high growth rate and very good profitability • Gyros Protein Technologies is part of Mesa Labs, a robust and successful owner listed on the NASDAQ • Work for a company that contributes to improve people's health • Work together with a committed team, in a creative and collaborative environment • Work in a company with a dynamic culture and a nice atmosphere • Work for a company where results and benefits go hand in hand and where you truly can bring your potential into play • Work in a company with short decision paths and with a high level of personal responsibility • Gyros Protein Technologies has an attractive company culture with excellent opportunities for professional and personal development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: marta.frick@peaksearch.se Apply for the position

Team Leader

PeakSearch rekryterar nu till en mycket attraktiv möjlighet som Team Leader till Medidyne, ett nordiskt företag med över 100 duktiga teammedlemmar och kontor i Sverige, Danmark, Norge och Finland. Som Team Leader är ditt uppdrag att optimera försäljningen av Philips produktportföljen i Sverige genom ett eget säljansvar samt genom att leda, stötta, guida och utveckla säljteamet. Säljteamet arbetar mot gemensamma mål med syfte att skapa tillväxt och nöjda kunder genom att arbeta mot såväl kvalitativa som kvantitativa mål. Ditt viktigaste bidrag blir att skapa en tydlig övergripande plan som ger förutsättningar för säljteamet att nå målen genom att arbeta agilt, dynamiskt, strukturerat och systematiskt med säljarbete och upphandlingar. Du leder säljteamet, men har precis som övriga även ett eget säljansvar. Avdelning: Du ansvarar för Philips Sleep & Respiratory Care (sömn- och ventilationsterapi)-verksamheten. Säljteamet Philips Sverige: Team Leader och 2 st Produktspecialister Kärnteamet Philips Sverige: 2 st Produktspecialister, 2 st Customer service, VD. Inom 2-4 år ser vi en fördubbling av teamet. Rapporterar till: I din roll rapporterar du till VD, Mikael Lidén. Lokalisering: Sverige med hemmakontor. ANSVARSOMRÅDEN Rollen innebär ansvar för att uppfylla affärsområdets tillväxtmål genom att skapa ökad försäljning och ökad vinst. Team Leadern utvecklar de strategier och taktiker som krävs för att uppnå försäljningsmålen. Rollen ansvarar för att kommunicera dessa och för hur Säljteamet ska genomföra dem. I rollen som Team Leader är du styrande i teamet, men jobbar som en del av gruppen och utför i stor utsträckning samma arbetsuppgifter som den övriga gruppen. I din roll har du dock mer fokus på att utveckla och ta fram sätt att prestera bättre och nå de satta målen. Team Leadern ansvarar för att skapa en tydlig plan, strategi och taktik för hur organisationen ska kartlägga potentiella kunder med målet att vinna upphandlingar och öka försäljningen. Här är ett aktivt målgruppsarbete en nyckelfaktor. Team Leadern ansvarar för att på ett strukturerat sätt motivera, behålla och utveckla Säljteamet för att uppnå försäljningsmålen. Coaching - Rollen innebär är att vara ledare. Team Leadern ägnar viss del av sin tid åt att coacha Säljteamet för att stödja dem och få dem att utvecklas, växa och prestera optimalt. Planering och struktur - Team Leadern ansvarar för den övergripande planen för säljarbetet. Det innebär att tillsammans med Säljteamet sätta gemensamma mål och planer för att uppnå dessa. Team Leadern stödjer Säljteamet med att arbeta strukturerat för att uppnå målen. Utveckling - Team Leadern ansvarar för att ständigt utveckla säljarbetet tillsammans med Säljteamet. PROFIL Erfarenhet och kvalifikationer - Akademisk utbildning eller motsvarande erfarenhet - Erfarenhet av framgångsrik klinisk försäljning mot sjukvården - Erfarenhet av att arbeta med medicinteknisk utrustning - Kunskap om det svenska sjukvårdssystemet - Erfarenhet av upphandlingsarbete är starkt meriterande - Erfarenhet inom sömn- och ventilationsterapi för patienter i hemmet är en fördel - Goda kunskaper i MS Office och CRM - Flytande svenska och engelska i tal och skrift Kompetensprofil I rollen, förväntas du: - Vara tålmodig, prestationsorienterad, motiverande och orädd, samtidigt som du förväntas ha ett naturligt driv för förbättring och förenkling - Besitta goda ledaregenskaper och inte vara konflikträdd - Kunna ta snabba beslut och se helheten och avgöra vad den bästa lösningen är för gruppen i helhet samt för företaget i det stora hela - Vara stresstålig och ha en ödmjuk sida då ansvaret för ditt team och deras arbetsmiljö vilar på dig - Vara organiserad och strukturerad för att kunna prioritera rätt och sköta många arbetsuppgifter på ett effektivt och noggrant sätt - Ha ett starkt kundfokus och förmåga att kommunicera tekniska koncept på ett förståeligt sätt HUVUDSAKLIGA ARBETSUPPGIFTER - Ytterst ansvara för budgeten och resultat inom affärsområdet - Regelbundet stämma av resultat mot budget med VD - Fördela via mejl inkommande förfrågningar inom området - Regelbundet och kontinuerligt stämma av det dagliga arbetet och dess planering med de närmsta kollegorna - Vid upphandlingar diskutera med gruppen vem som ska ansvara/arbeta med en viss upphandling och informera/diskutera detta med VD - Tillsammans med närmsta kollegorna ta fram första budgetutkast inför nytt finansår - Ansvara för att mappningen för produktgrupperna är uppdaterad och korrekt MÖJLIGHETER - Du kommer arbeta i ett växande företag med en dynamisk och agil arbetsmiljö med möjlighet att påverka och utvecklas i en kultur som bygger på ett stort eget ansvar - Du kommer att ha en nyckelposition med stort inflytande på den svenska marknaden och företagets utveckling och resultat för bolagets Philips produktportfölj som har en stor potential i Sverige - Du kommer vara en del av ett engagerat, erfaret och kunnigt Säljteam som värdesätter samarbete och kunskapsdelning - Du kommer att få möjligheten att arbeta med innovativa produkter som gör verklig skillnad i sjukvården - Du kommer att få möjlighet att göra skillnad och utföra arbete som är viktigt och som tillför värde till verksamhetens tillväxt. För rätt person finns goda möjligheter till personlig och professionell utveckling Kontakt, intresseanmälan och dialog För kontakt, intresseanmälan och dialog om tjänsten som Team Leader kontakta Andrea Backlund eller Magnus Klingberg ansvariga Rekryteringskonsulter på PeakSearch. Andrea Backlund: andrea.backlund@peaksearch.se, 070-235 67 96 Magnus Klingberg: magnus.klingberg@peaksearch.se, 070-678 09 92

Senior Rekryteringskonsult Stockholm

PeakSearch har en stark ställning inom rekrytering till nyckelpositioner inom Life science och närliggande sektorer i Norden. Vår vison är marknadens nöjdaste kandidater och kunder. Och det är den målsättningen som vi lever varje dag på PeakSearch. PeakSearch arbetar med Kompetensbaserad rekrytering, den vetenskapligt bäst dokumenterade rekryteringsmetoden när det gäller att prediktera framtida arbetsprestationer. Nu söker vi en Senior Rekryteringskonsult med placering på huvudkontoret på Östermalm i centrala Stockholm (hybrid) som skall förstärka vårt kompetenta och erfarna team. Tjänsten innebär ansvar för affärsutveckling, nätverksbyggande, införsäljning och genomförande av rekryteringsprojekt i Norden för uppdragsgivare inom Life science och närliggande branscher. Vi erbjuder ett stimulerande uppdrag i ett företag i utvecklingens absoluta framkant. Det innebär en väl utvecklad och kvalitetssäkrad rekryteringsmodell (baserad på Kompetensbaserad rekrytering) och en fullvärdig portfölj med verktyg och support som säkerställer högsta kvalitet i upplevelsen för såväl uppdragsgivare som kandidat. PeakSearch har genomfört över 1000 rekryteringsuppdrag till olika nyckelpositioner sedan starten 2006. Det har givit oss en stark position i marknaden och ett positivt renommé med många referenser från såväl kandidater som uppdragsgivare. För mer information, ta gärna del av våra referenser https://peaksearch.se/referenser/. Vi söker en person med stort intresse för rekrytering, antingen som rekryteringskonsult alternativt från en ledarroll eller inom försäljning inom Life science, läkemedel, medicinsk teknik, bioteknik eller annan närliggande bransch med fokus på högteknologi och forskning. För att lyckas som konsult på PeakSearch har du troligen följande färdigheter och kompetenser; • Framgångsrik inom försäljning av konsulttjänster • Bra relations- och nätverksbyggare • Stort intresse för människor och beteenden • God kommunikatör (muntligt och skriftligt) • Förmåga att arbeta strukturerat och noggrant med hög kvalitet i alla steg i rekryteringsprocessen • Bra samarbetsförmåga • Vilja att ständigt utvecklas inom rekrytering och bidra till sin egen och PeakSearch utveckling • Dynamisk, positiv och följsam personlighet Arbetet som Senior Rekryteringskonsult är i grunden självständigt med en tät och nära kontakt med kunder, kandidater och kollegor. Vi som arbetar på PeakSearch är ett kreativt och dynamiskt team med en positiv stämning och atmosfär. På PeakSearch drivs vi av att överträffa våra kunders- och kandidaters förväntningar i varje uppdrag. Och givetvis är alla konsulter delansvariga för det ständigt pågående utvecklings- och kvalitetsarbetet för våra rekryteringstjänster. För dig som är rekryteringsexpert kan vi erbjuda ett stimulerande och utvecklande jobb i ett företag som arbetar innovativt, långsiktigt och målinriktat med värderekrytering. För mer intresseanmälan och mer information vänligen kontakta Magnus Klingberg, vd PeakSearch på tel 08-545 00 100, mobil 070-678 09 92, e-post magnus.klingberg@peaksearch.se, https://peaksearch.se/start/

R&D System Manager

Gyros Protein Technologies is looking for a senior leader with experience of product development within the life science area. R&D System Manager is a key position at Gyros with the great opportunity to build, lead and develop the R&D Hardware and Software initiatives for the immunoassay business to secure success in the future, and to contribute to the company´s future growth and development. The R&D System Manager will focus on leading the team to meet current and future needs, by developing and growing competencies and expertise within the team, by recruiting talent, by organizing the team in the most efficient and strategically fit way and by seamless collaboration and support for the other R&D functions, as well as other functions of the organization. This role will report to Head of Research and Development, Gyros Protein Technologies AB. The role is a permanent contract full-time and you will be based at the HQ office in Uppsala. We are looking for a person with strong leadership skills together with excellent communication and interpersonal skills. You believe in ownership and self-leadership, to develop the company and its business. You inspire others through your dedication and passion for the work. Qualifications: • Academic or technical education corresponding to M.Sc. level in relevant area • Experience of product development within the Life Science area • Strong leadership skills, with more than 5 years of proven manager experience (within R&D is meritorious) • Previous experience leading a team of engineers and managing projects from conception to completion • Experience of working in leading roles in complex system projects including HW and/or SW • Proven ability to develop processes and strategies within HW and/or SW • Previous experience of working as a Project Manager for projects including HW and/or SW is meritorious • English and Swedish as working language Personal characteristics: • You are a team player with the ability to manage stakeholder expectations and priorities, along with a business-oriented mindset and capability to understand customer needs and commercial aspects of the development • You are determined, result-oriented and have an open mind-set. You have a deep sense of ownership to deliver on assignments and you are able to make tough decision • You work in a structured way, applying relevant methods, procedures, and tools • Excellent communication and interpersonal skills • Proven problem solving skills Opportunities with the role • The possibility to work for a successful, small, growing, and innovative company in a fast-paced environment, and with the possibility to influence how we work together, the management and our future products • A key position at Gyros Protein Technologies with the great opportunity to build, lead and develop the R&D Hardware and Software initiatives for the company to secure success in the future, and to contribute to the company´s future growth and development • Short decision-making processes supporting an efficient working environment • Work for a company that contributes to improve people's health • Gyros Protein Technologies is a part of Mesa Labs, a robust and successful owner listed on the NASDAQ • Work together with an experienced and very committed team, and in a creative environment • Work for a company where results and benefits go hand in hand and where you truly can bring your potential into play • Gyros Protein Technologies has an attractive company culture with excellent opportunities for professional and personal development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: Marta Frick marta.frick@peaksearch.se Tel: 070-386 89 69

Senior Rekryteringskonsult/ Regionansvarig Göteborg

PeakSearch har en stark ställning inom rekrytering till nyckelpositioner inom Life science och närliggande sektorer i Norden. PeakSearch arbetar med Kompetensbaserad rekrytering, den vetenskapligt bäst dokumenterade rekryteringsmetoden när det gäller att prediktera framtida arbetsprestationer. Nu söker vi en Senior Rekryteringskonsult med regionansvar för Göteborg och västra Sverige som skall förstärka vårt kompetenta och erfarna team. Tjänsten innebär ansvar för genomförande av rekryteringsprojekt i Norden för uppdragsgivare inom Life science och närliggande branscher i framförallt västra Sverige. Vi erbjuder ett stimulerande uppdrag i ett företag i utvecklingens absoluta framkant. Det innebär en väl utvecklad och kvalitetssäkrad rekryteringsmodell (baserad på Kompetensbaserad rekrytering) och en fullvärdig portfölj med verktyg och support som säkerställer högsta kvalitet i upplevelsen för såväl uppdragsgivare som kandidat. PeakSearch har genomfört ca 1000 rekryteringsuppdrag till olika nyckelpositioner sedan starten 2006. Det har givit oss en stark position i marknaden och ett mycket gott renommé med många referenser (från såväl kandidater som uppdragsgivare). För mer information, ta gärna del av våra referenser https://peaksearch.se/referenser/. Vi söker en person med stort intresse för människor och rekrytering kombinerat med en väl utvecklad förmåga att sälja in, leda och genomföra rekryteringsprojekten. Arbetet som Senior Rekryteringskonsult innebär såväl självständigt arbete som ett nära samarbete med Seniora Rekryteringskonsulter på PeakSearch. Rollen innehåller även en tät och nära kontakt med kunder och kandidater i rekryteringsprojekten. Vi som arbetar på PeakSearch är ett kreativt och dynamiskt team med en positiv stämning och atmosfär. På PeakSearch drivs vi av att alltid överträffa våra kunders- och kandidaters förväntningar i varje uppdrag. Och givetvis är alla konsulter delansvariga för det ständigt pågående utvecklings- och kvalitetsarbetet för våra rekryteringstjänster. För dig som Sr Rekryteringskonsult kan vi erbjuda ett stimulerande och utvecklande jobb i ett företag som arbetar innovativt, långsiktigt och målinriktat med värderekrytering. Ansvar och arbetsuppgifter: • Som Regionansvarig vara huvudansvarig för PeakSearch kund- och kandidatrelationer i Västra Sverige Arbeta som Rekryteringsspecialist med ansvar för rekryteringsprojekt inom Life Science (top quality search/executive search) • Säkerställa en kvalitativ upplevelse för kandidater och kunder i rekryteringsprojekten • Bli expert på PeakSearch kvalitetssäkrade rekryteringsmodell ”värderekrytering” för att säkerställa högsta kvalitet i rekryteringarna • Bli specialist på urval och personbedömning med stöd av PeakSearch verktyg och tester • Samarbeta med och stödja Seniora Rekryteringskonsulter i rekryteringsprojekt enligt PeakSearch kvalitetssäkrade rekryteringsmodell ”värderekrytering” • Dokumentera rekryterings-, kund-, prospect- och kandidataktiviteter i PeakSearch rekryteringssystem P1 Search • Upprätthålla en professionell relation, en god servicenivå och hög tillgänglighet för kandidater i rekryteringsprojekten • Tillsammans med övriga PeakSearch konsulter bidra till utvecklingen av rekryteringsmodellen ”värderekrytering” • Delta och bidra i interna PeakSearch möten och konferenser. Kandidatprofil Vi söker en person med stort intresse, kunskap och talang för rekrytering och personbedömning, gärna med erfarenhet från roll som Rekryteringskonsult inom search/executive search. Kunskap och nätverk inom LIfe Science branschen är en fördel. Som Rekryteringskonsult på PeakSearch blir du en viktig nyckelspelare i rekryteringsprojekten och representerar PeakSearch mot uppdragsgivare och kandidater. För att lyckas som Rekryteringskonsult på PeakSearch har du troligen följande färdigheter och kompetenser; • Bra relations- och nätverksbyggare • Stort intresse för människor och beteenden • God kommunikatör med intresse för försäljning • Projektledning: Förmåga att arbeta effektivt, strukturerat och noggrant med hög kvalitet i alla steg i rekryteringsprocessen • Bra samarbetsförmåga • Vilja att ständigt utvecklas inom rekrytering och bidra till sin egen och PeakSearch utveckling • Dynamisk, positiv och serviceinriktad personlighet Övrigt • Akademisk utbildning • MS office • Flytande svenska och engelska Kunskap och erfarenhet från Life Science branschen är en fördel. Möjligheter med tjänsten: - Som huvudansvarig för PeakSearch i västra Sverige, representera eoch utveckla ett ledande varumärke inom top quality search och executive search inom Life Science - Arbeta med Värderekrytering – en kompetensbaserad rekryteringsmodell med inriktning på toppkvalitet - Vara en del av PeakSearch – ett modernt rekryteringsföretag med fokus på nöjda kunder och kandidater. PeakSearch har en trevlig, modern och professionell kultur, inriktat på att ligga i den absoluta framkanten - Lära och utvecklas vidare inom kompetensbaserad rekrytering och personbedömning - Använda PeakSearch rekryteringsplattform, urvalsverktyg (tester), rekryteringssystem, IT-stöd, rapportmallar med mera som stöd för rekryteringsarbetet - Vara en viktig del av ett trevligt och professionellt team som brinner för värderekrytering. Kontakt för mer information, frågor och ansökan För mer information och intresseanmälan vänligen kontakta Magnus Klingberg, vd PeakSearch på tel 08-545 00 100, mobil 070-678 09 92, e-post magnus.klingberg@peaksearch.se, web www.peaksearch.se