Company: MVIC AB (Medicon Valley Inhalation Consortium) Position: Chief Executive Officer, CEO Location: Lund, Sweden The position as Chief Executive Officer Profile We are looking for a committed and business-oriented leader, with a highly driven personality and excellent networking as well as communication skills. The mission of our new CEO is to scale up the business, increase the number of clients globally, and to further develop the interaction between the member companies to use the full potential of the combined expertise. Knowledge of the drug development process is crucial, and an understanding of inhalation drug delivery development is a plus. The CEO of MVIC is responsible for marketing and business development for the consortium, e.g. customer relations, business proposals and quotations, in collaboration with all the member companies. In the role as CEO of MVIC you will be accountable for the economy and the company administration. Further developing and maintaining relationship with all the companies of MVIC it is important to identify new business opportunities and to share information in the network. Therefore, a deep understanding of the expertise of each member company as well as understanding customers’ needs, business opportunities and competitor activities in the field (inhaled drug delivery) is crucial to be successful in this role. Furthermore, you are accountable for the yearly MVIC international inhalation symposium and organise the scientific content in cooperation with some of the member companies. You will also actively participate in current Swedish networks related to inhaled drug delivery. The ideal candidate will have a business mindset, a strong drive and ability to see the “big picture” in a variety of settings. Also, you should have excellent interpersonal skills with ability to interact with a range of personalities in an international context, as well as being a strong communicator both verbally and in writing. It is important that you have a track- record as a skilled negotiator and the ability to create profitability. Furthermore, other useful traits are to be creative and innovative, solution-oriented and analytical. With an entrepreneurial mindset and commercial thinking, we believe you can grow the business and build a team spirit between the member companies. You will report to and collaborate with the MVIC board, consisting of experts within drug development as well as international sales and marketing. The company is located at Medicon Village in Lund. Key responsibilities and main tasks • Responsible for MVIC business development in collaboration with member companies • Lead the development of high-quality business strategies and plans to ensure alignment with short- and long-term objectives • Report to and collaborate with the MVIC Board • Networking and information sharing with member companies to maintain relationships • Effectively communicate with customers and other relevant stakeholders. Build fruitful relations with key partners and stakeholders to support MVIC’s activities. • Responsible for MVIC management, economy, budget and company administration • Handle negotiations for partnerships Marketing and business development o Marketing, customer relations, business proposals and quotations o Communication strategy, including services offered and company expertise o Understanding of relevant customer´s needs, business opportunities and competitor activities in the field (inhaled drug delivery) Project Management o Accountable for resource allocation in client’s projects, and deliverables Science relations o Accountable for the yearly MVIC international inhalation symposium (100+ attendees), organising the scientific content in cooperation with some of the member companies o Accountable for the bi-yearly MVIC inhalation training workshops attracting an international audience from industry and academia o Active participation in the scientific networks related to inhaled drug delivery; SweDeliver and Sweden Inhalation Network, SwedIN, including members from industry and academia o Promote and represent MVIC at international conferences and exhibitions Qualifications and experience • PhD/MSc/BSc Degree Economics/Business, Medicine, Pharmaceutical sciences and /or other relevant experience in Life Science • Proven experience in a leading role, preferably in a qualified commercial management role, e.g. in a Pharma company or MedTech • Understanding of pre-clinical and clinical development of pharmaceuticals and adjacent processes • Understanding of development of inhalation drugs – a great advantage • Proven track record of profitability and growth (i.e. combining commercial and financial success) • Proven commercial track record from negotiations with external partners, stakeholders leading to licensing agreements / deals, partnerships, or collaborations • Experience working with Board of Directors – an advantage • International experience and a large network of contacts • Understanding and knowledge of today’s marketing with active lead generating web pages, active LinkedIn pages, homepage, etc. • Fluency in writing and speaking English and Swedish Profile - Competencies and Skills • Excellent leadership skills - works with people and builds team spirit • Networking and excellent communication skills - establishes good relationships with customers and staff. Builds wide and effective networks of contacts inside and outside the organisation. • Sets and develops strategies. Works strategically to realise organisational goals. Identifies and develops positive and compelling visions of the organisation’s future potential. • Well organised - works in a systematic, methodical, and orderly way; consistently achieves projects goals, sets high standards for quality and quantity • Ambitious and business oriented - entrepreneurial and commercial thinking - works with an entrepreneurial mindset with outstanding organizational and leadership skills Opportunities with the role This is an opportunity to be part of expanding MVIC’s full potential to further contribute to development of important drugs and use the existing expertise in the member companies. Here is a significant potential for a business-oriented candidate with the desire and energy to further develop an interesting business poised to be profitable for both MVIC and the member companies - and be rewarded accordingly. Contact For inquires and more information about the position, please contact: Catharina Herbertsson or Eva Runnerström, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. E: catharina.herbertsson@peaksearch.se M: +46 706 152 772 E: eva.runnerstrom@peaksearch.se M: +46 701 725 379 Application Apply for the position at PeakSearch homepage www.peaksearch.se or send your cover letter together with your CV directly to either Catharina or Eva, e-mails see above.

Vill du bli vår talesperson för värdet av läkemedel och medicinska innovationer? Tjänsten syftar till att stärka Lifs medicinska kompetens kring förutsättningar för läkemedelsutveckling och läkemedelsanvändning. Tjänsten är externt syftande med hälso- och sjukvårdens beslutsfattare på olika nivåer som primär målgrupp. I tjänsten ingår att, i samverkan med Lifs medlemsföretag, kollegorna på Lifs kansli och genom gedigen omvärldsanalys, driva policyfrågor som Lif prioriterar. Tjänsten syftar i det externa arbetet till att öka omvärldens förståelse för de värden som medicinsk innovation och läkemedel skapar. En förutsättning för uppdraget är förmåga att - genom god systemförståelse och god kunskap om sjukdomsbild, diagnostik och behandlingsmöjligheter - skapa långsiktigt och högkvalitativt externt relationsbyggande. Tjänsten syftar till att säkerställa att Lif är en relevant partner till det svenska hälso- och sjukvårdssystemet och inom life science sektorn, och att i samverkan med kollegorna på Lif bidra till att öka den medicinska kunskapen och kvalitén i Lifs arbete. Lif följer regelbundet upp och mäter resultatet av arbetet genom återkoppling från externa intressenter Huvudansvar • Att agera expert inom det medicinska området och bidra till kvalitetssäkring i Lifs påverkansarbete och extern kommunikation. • Att genom omvärldsanalys och framtidsspaning identifiera, sammanställa och kommunicera ny och systempåverkande utvecklingen inom det medicinska området i syfte att öka hälso- och sjukvårdens förståelse och mottaglighet, och patienters tillgång till nya medicinska möjligheter. • Att hålla samman Lifs kontakter med myndigheter och hälso- och sjukvården inom det medicinska området, och följa utvecklingen av riktlinjer, vårdprogram, vårdförlopp och andra kunskapsstöd. I detta sammanhang ansvara för Lifs remissvar i samverkan med kollegorna på Lifs kansli och arbetsgrupper från medlemsföretag. • Ansvara för Lifs medicinska råd och eventuella andra medlemsgrupperingar som till exempel terapiområdesspecifika grupperingar med koppling till den europeiska branschorganisationen EFPIAs arbete. • Genom samverkan aktivt initiera och bidra till Lifs kommunikationsarbete i de delar som har medicinsk inriktning eller innehåll. • Aktivt bidra till och stödja Lifs interna och externa arbete med den nationella strategin för life science med särskilt fokus på precisionsmedicin eller annan systemutmanande medicinsk utveckling, samt medverka i relevanta andra externa projekt och initiativ. • Genomföra extern och intern kompetensutveckling inom det medicinsk området med fokus på utveckling inom ny och systempåverkande diagnostik och läkemedelsbehandling. • Företräda och agera ambassadör för läkemedelsbranschen i olika externa sammanhang. • Hålla föreläsningar inom det medicinska området och företräda Lif på externa möten. • I samverkan bidra i internt utvecklingsarbete. Möjligheter med tjänsten • Företräda och vara en synlig aktör i den forskande läkemedelsbranschen – en bransch som är en mycket viktig del av samhället och som verkligen bidrar till människors liv och hälsa • Vara en medicinsk nyckelspelare i viktiga frågor som bland annat omfattar innovativa medicinska lösningar som kan göra verklig skillnad när det gäller att förebygga, lindra och bota sjukdom • Ha en viktig roll som stöd och partner för Lifs medlemsföretag och för samhället i stort, inklusive myndigheter och beslutfattare inom svensk hälso- och sjukvård. Det innebär betydande möjlighet till inflytande i frågor som är avgörande för patienter, hälso- och sjukvård och samhället som helhet • Verka i ett brett strategiskt och operativt omväxlande uppdrag med stora möjligheter att utveckla och förbättra arbete och arbetssätt • Arbeta i en samarbetsinriktad kultur med professionella kollegor, ett stort eget ansvar, stor frihet, bra villkor och fina lokaler i centrala Stockholm Den vi söker: Kvalifikationer och erfarenhet • Akademisk utbildning inom det medicinska området • Kunskap om läkemedel, läkemedelsutveckling, svensk hälso- och sjukvård och dess regelverk • Omfattande erfarenhet från arbete inom läkemedelsföretag exempelvis som medicinsk expert, medicinsk rådgivare, MSL eller motsvarande • Kunskap om läkemedelsbranschens förutsättningar och verksamhet särskilt inom läkemedelsutveckling och läkemedelsanvändning • Kunskap om och etablerat nätverk inom life science-sektorn • Kunskaper om relevanta externa intressenters uppdrag och intressen inklusive lärosäten, myndigheter, professionsorganisationer och hälso- och sjukvården • Förmåga till omvärldsanalys och snabb bearbetning av komplex och omfattande information Meriterande Erfarenhet från arbete inom hälso- och sjukvård, relevanta myndigheter eller den övriga life science-sektorn Disputerad inom relevant område Nyckelkompetenser • God och övertygande verbal och skriftlig kommunikativ förmåga • Samarbetsinriktad och relationsskapande • Uttalad förmåga att leda sig själv, fatta beslut, engagera andra och leverera enligt satta mål • Grundläggande nyfikenhet och förmåga till lärande • Kvalitetsmedveten • God inre etisk kompass. För mer information och dialog om rollen som Medicinskt sakkunnig på Lif, välkommen att kontakta Magnus Klingberg, ansvarig Senior Rekryteringskonsult på PeakSearch. Magnus Klingberg, magnus.klingberg@peaksearch.se, 070-678 09 92

Befattning: Produktspecialist Rapporterar till: Country Manager Sweden Region: Norrland dvs Norrbotten/Västerbotten/Västernorrland Bostadsort: Umeå/Sundsvall/Örnsköldsvik/Skellefteå/Luleå m fl Vi söker en produktspecialist inom medicinteknik för diabetesvården med erfarenhet av att driva projekt och aktiviteter som innefattar egna initiativ med stort fokus på resultat, service, utbildning och avslut i samråd med vården. I ansvaret ingår att vara affärsdrivande gentemot beslutsfattare och specialistklinikernas team inom diabetes i Norrbotten/Västerbotten/Västernorrland. Regionindelningen är under kontinuerlig omvärdering och eventuell justering inom regionen kan förekomma. I dagsläget pågår diskussion att fusionera denna region med Region Mellansverige, dvs Gävleborg, Dalarna, Jämtland/Härjedalen. Fusionen skulle innebära att man får en distriktskollega att samarbeta med. Det är viktigt att veta att närvaro, interaktion och samarbete med Rubin Medicals kunder är större än normalt inom denna del av diabetesvården, vilket innefattar både diabetesteamen och dess patienter. Du har en stark drivkraft med förmåga att ta egna initiativ och är duktig på att bygga relationer och att kommunicera på ett effektivt sätt på olika nivåer av kunder inkl. slutanvändarna av våra produkter. Vi uppskattar en hög “can do” attityd och att inte vara rädd för att kavla upp ärmarna för att leva upp till kundernas stora behov av service. Du har en stark positiv inställning och energi samt hög nivå av uthållighet. Huvudsakliga ansvarsområden • Kontinuerligt ansvara för distriktets försäljningsbudget på olika produkter • Förbereda och implementera distriktsplaner, försäljningsbudget och strategier inom distriktet • Självständigt identifiera och bearbeta kunder, kundgrupper och patientföreningar • Aktivt kommunicera med samtliga målgrupper så att kunskap om Rubin Medicals produkter erhålls och att diabetesteamen för vidare denna information inför pumpval tillsammans med sina patienter • Kontinuerligt genomföra utbildningsaktiviteter kring Rubin Medicals produkter till såväl sjukvården som till slutanvändare • Vara support till både kliniker och patienter, t ex vid start av pump till ny patient eller vid olika genomgångar av pumpsystemet för befintliga användare Detta behöver du för att bli framgångsrik i rollen • Vara väl insatt i diabetesområdet • Skriva distrikts- och aktivitetsplaner och arbeta självständigt för att målsättningarna uppnås • Bygga och vårda relationer med läkare, diabetessjuksköterskor, KOL`s och beslutsfattare • Mycket god förmåga att skapa förtroende för dig som person och för Rubin Medicals produkter både på kort och lång sikt, då arbetet inte enbart har en säljande del utan en mycket viktig service- och utbildningsdel, där man t ex utför starter av pumpar och CGM (kontinuerlig glukosmätning) tillsammans med vården • Kunna sälja, kommunicera och övertyga våra intressenter att välja Tandem-systemet • Vara en lagspelare se till helheten för både kundernas och företagets bästa • Ha en positiv attityd! Erfarenhet och kunskap Utbildningsnivå • Högskoleutbildning, gärna sjuksköterska eller inom naturvetenskap alt ekonomi Värderad erfarenhet • Erfarenhet av försäljning och/eller marknadsföring inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin • Kunskap om diabetes och ett nätverk inom diabetesområdet • Erfarenhet från att arbeta mot beslutsfattare inom specialistvård • Erfarenhet från arbete som sjuksköterska eller med liknande klinisk bakgrund är det ett plus Värderad kunskap • Ha ett affärsmässigt sinne • Ha förmåga att bygga starka relationer med relevanta beslutsfattare • God kunskap om det svenska hälso-/sjukvårdsystemet. ”Kunna navigera i vården” • God kunskap om hur upphandlingar och avtal inom svensk offentlig sjukvårdssektor fungerar är meriterande • Giltigt körkort Språk • Flytande svenska och engelska i tal och skrift Datorkunskaper • God kunskap av att hantera MS Office-program • Erfarenhet av arbete i något CRM-system är meriterande Kompetenser • Effektiv kommunikatör • Extrovert och med god social förmåga • Ha en positiv attityd • God relationsbyggare • Förmåga att arbeta självständigt för att nå uppsatta mål • Pedagogisk förmåga att utbilda och stödja patienter • Arbeta resultatorienterat och ihärdigt för att leverera i tid • Strukturerad Möjligheter med tjänsten • Arbeta inom ett mycket intressant terapiområde på ett växande och framgångsrikt företag som tillhandahåller det allra senaste inom diabetesvård. Innovationstakten är hög inom diabetesområdet, särskilt inom medicinteknik. IT-utvecklingen möjliggör också att nya patientnära applikationer utvecklas snabbt. • Vara med och bidra till människors förbättrade hälsa och livskvalitet genom att sälja och utbilda kring Rubin Medicals fantastiska produkter • Vara del av ett mycket dedikerat, kundinriktat och professionellt team som verkligen brinner för att hjälpa sjukvård och patienter med diabetes • Rubin Medical, med huvudkontor i Malmö, är en flexibel aktör med mycket hög och god serviceanda och ett gott rykte över hela landet • Arbeta i ett familjärt och mycket trevligt företag präglat av korta beslutsvägar, stor arbetsglädje och ”vi-känsla” där Rubin-hjärtat ständigt är närvarande. Detta kryddat med storföretagets resurser i bakgrunden via börsnoterade Indutrade som långsiktig ägare. Du arbetar i ett team med seniora och kompetenta kollegor där ”Rubin-hjärtat” är centralt i deras dagliga arbete. Kontakt För ytterligare information välkommen att kontakta Catharina Herbertsson eller Eva Runnerström, Seniora Rekryteringskonsulter på PeakSearch. catharina.herbertsson@peaksearch.se, +46 (0)70 615 27 72 eva.runnerstrom@peaksearch.se, +46 (0)70 172 53 79 www.peaksearch.se Ansökan Ansök gärna direkt på www.peaksearch.se

Är du en modig, kommunikativ och samarbetsinriktad person som vill bidra till samverkan, partnerskap, transparens och ett etiskt förhållningssätt i den forskande läkemedelsbranschen? Som Compliance officer på Lif stödjer och företräder du den forskande läkemedelsbranschen i frågor rörande etik och compliance. Compliance officern är en nyckelspelare som, utöver att verka för regelefterlevnad, bidrar i viktiga frågor som att framtidssäkra branschens etiska regelverk och att utveckla förtroendeskapande samverkansformer och partnerskap Huvudansvar • Ditt huvudsakliga ansvarsområde är att tillsammans med kollegor från juristfunktionen förvalta och utveckla Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER) mot ett ökat fokus på samverkan. Detta innebär bl.a att: • Utbilda i frågor om tillämpning av LER till medlemmar och externa intressenter • Ge råd i frågor om tillämpning av LER till medlemmar och externa intressenter • Driva och utveckla expertnätverk Compliance • Utveckla riktlinjer och information för att stödja ett mer proaktivt arbetssätt • Ansvara för administrativa delar av Lifs compliancearbete • Delta i diskussioner med externa parter rörande samverkansformer. • Delta i internationell och nordisk samverkan Möjligheter med tjänsten • Representera och vara en del av den forskande läkemedelsbranschen – en bransch som är en mycket viktig del av samhället och som bidrar till människors liv och hälsa • Vara en nyckelspelare i viktiga frågor som är grunden för att branschen ska kunna uppnå det samarbete och partnerskap som är avgörande tex för introduktion av precisionsmedicin – rollen innebär en möjlighet att göra skillnad på riktigt • Vi etablerar nu nya arbetssätt för att ta etikarbetet framåt med större fokus på proaktiv rådgivning och strategiska frågor. Stor möjlighet att vara kreativ och själv påverka arbetssätt och roll • Utveckla formerna för etikrådgivningen • Complianceuppdraget kan kombineras med uppdrag inom andra delar av Lifs verksamhet –i en liten organisation finns möjlighet att utvecklas även inom andra områden än etik • Arbeta i ett team med ett stort eget ansvar, stor frihet, bra villkor och fina lokaler i centrala Stockholm. Den vi söker: Kvalifikationer och erfarenhet • Kunskap och förståelse för läkemedelsbranschens villkor, läkemedelsföretagens förutsättningar och deras verksamhet • Erfarenhet av arbete med compliance och etiska frågor eller ett stort intresse för compliance och etiska frågor kombinerat med erfarenhet från andra relevanta funktioner i läkemedelsbranschen • Akademisk utbildning • Tala och skriva obehindrat på svenska och mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift • MS office Nyckelkompetenser • Kommunikativ och lyhörd • Samarbetsinriktad • Omdömesgill med integritet • Kvalitetsmedveten och analytisk • Egen motor och driv med förmåga att ta beslut • Strukturerad och organiserad • Positiv och engagerad För mer information och dialog om rollen som Compliance officer på Lif, välkommen att kontakta Magnus Klingberg, ansvarig Senior Rekryteringskonsult på PeakSearch. Magnus Klingberg, magnus.klingberg@peaksearch.se, 070-678 09 92

This is an opportunity to work in a key position at AprioMed with the great opportunity to build, lead and develop the quality- and regulatory initiatives for the company to secure success in the future, and to contribute to the company´s future growth and development. AprioMed is looking for a person with a solid and documented experience of regulatory and QA issues including submission to authorities of medtech products in different markets (particularly in Europe and USA), preferable from a small/medium size company engaged in product development. The Quality and Regulatory Affairs Manager shall assure quality on products and processes by establishing and enforcing quality standards within the entire company. Job Title: Quality and Regulatory Affairs Manager Reports to: CEO Location: Uppsala Responsibilities and tasks • ensuring that regulatory strategies and associated activities are effectively executed to meet the business objectives and legal requirements • the complete quality management system, ensure that it operates effectively within appropriate quality standards • develop plans concerning what kind of verifications the products are expected to undergo during development, how it should / can be manufactured, transported, etc. to meet each specific market requirements • act as manager for 1 Quality Assurance Specialist Profile We are looking for a person with a strong desire to join a small company and work in a fast-paced environment with freedom and flexibility, as well as high expectations. We are looking for a person with the ability to work both operational with day-to-day activities and strategic by having a comprehensive view of the company. You need to be flexible and result oriented, and willing to work in a dynamic environment while managing multiple priorities. It is important to have strong communication skills, with the ability to communicate clearly and effectively both inside and outside the organization. We are looking for an ambitious person with a personal drive to take responsibility, and with the ability to work both independently and together with others to deliver results. Experience and qualifications • Relevant University Degree • Experience from a similar role within QA/RA in a Medical Device company, and with ISO 13485 • A solid and documented experience of regulatory and QA issues including submission to authorities of medtech products in different markets (particularly in Europe and USA) -meritorious with experience from Japan • Excellent communication skills in English. Fluent in Swedish • Experience and an understanding of what it means to work in smaller companies in a broad role, is an advantage Personal characteristics • Drive and result-oriented • Self-reliable with ability to prioritize tasks • Confident and self-dependent with the ability to work both independently as well as working in a team • Trustworthy and credible • Flexible, adaptable and pragmatic • Prestigeless • Good interpersonal skills • Social with the ability to give energy • Positive “can-do” attitude Opportunities with the role • The possibility to work for a successful, small, growing, and innovative company and work in a fast-paced environment with freedom and flexibility, as well as high expectations • To work in a small company with a dynamic culture, freedom of action, a nice atmosphere and collaborative environment • Work in values-based company, deeply rooted in science and innovation to transform new ideas and discoveries • Be part of a very competent and experienced team with high energy, all very committed to develop the company • Work in a company with short decision paths and with a high level of personal responsibility • To work with a broad spectrum of responsibilities in a small medtech company and to contribute to the growth of the company • This is a key position at AprioMed with the great opportunity to build, lead and develop the quality- and regulatory initiatives for the company to secure success in the future, and to contribute to the company´s future growth and development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick Senior Recruitment Consultant at PeakSearch. Contact details: marta.frick@peaksearch.se Tel: 070-386 89 69

Befattning: Regionchef Sverige Öst/Nord Rapporterar till: Country Manager Sweden Region: Stockholm, Uppsala, Örebro, Västmanland, Södermanland, Gotland, Dalarna, Gävle, Jämtland, Västernorrland, Västerbotten, Norrbotten Bostadsort: Stockholm, Uppsala, Västerås/Mälardalen En attraktiv och spännande möjlighet för en riktigt duktig kommersiell ledare! Vi söker en Regionchef inom medicinteknik för diabetesvården. Denna nyinrättade tjänst innebär att leda, coacha, utveckla och motivera försäljningsteamet på 6 Produktspecialister i region Syd/Väst, samt att sätta och följa upp sälj- och utvecklingsmål. Varje produktspecialist har sedan ansvar med Regionchefens stöd att vara affärsdrivande gentemot beslutsfattare och specialistklinikernas team inom typ 1-diabetes i sin egen region. Du kommer ha övergripande ansvar för att bevaka regionenernas upphandlingsarbete inklusive identifiering och proaktiv bearbetning av nyckelpersoner och referensgrupper. Implementering och utveckling av säljprocess, försäljning och marknadsföring samt planering av företagets kundaktivitetsprogram ingår också i arbetsuppgifterna, liksom att regionalt samordna och optimera aktiviteter och resurser. Det är viktigt att veta att närvaro, interaktion och samarbete med Rubin Medicals kunder är mycket hög inom denna del av diabetesvården, vilket innefattar både diabetesteamen och dess patienter. Tillsammans med regionchefen i Syd/Väst (också nyinrättad tjänst), Country Manager samt produktchefen och sälj- & marknadskoordinator ingår du i den svenska operativa ledningsgruppen. Du arbetar strategiskt och affärsorienterat och samtidigt med en inlyssnande approach, både internt och externt. Du har ett starkt driv att göra skillnad, fokuserar på framgångsrik och långsiktig dialog och samarbeten med KOLs och beslutsfattare på olika nivåer, allt i syfte att utveckla affären och i slutändan hjälpa patienter till en tryggare och säkrare diabetesvård. Du är självmotiverad, prestigelös och har god samarbetsförmåga på alla nivåer. Vi vill att du har förmåga att driva strategiska frågor i för regionen affärskritiska områden. Huvudsakliga ansvarsområden • Leda, coacha, motivera och utveckla företagets säljteam i region Öst/Nord*, bestående av 6 personer, i dagliga utmaningar såsom säljstöd/coachning/samordning av aktiviteter (*Stockholm, Uppsala, Örebro, Västmanland, Södermanland, Gotland, Dalarna, Gävle, Jämtland, Västernorrland, Västerbotten, Norrbotten) • Ansvara för regionens försäljningsbudget på olika produkter - Sätta försäljningsmål och följa upp på individuell nivå - Driva och implementera säljprocessen regionalt • Leda och utveckla market accessarbetet på regional nivå framförallt som ansvarig för relationer med beslutsfattare och inköpare, dvs identifiera och påverka ”Betalare” (på rätt nivå), t.ex inköp och referensgrupper - Operativt avtalsansvarig – projektleda och utveckla sk ”Pre-tender work” - Påverka och följa upp regionala/nationella Riktlinjer och guidelines för typ 1-diabetes - Driva och implementera evidens inom t.ex hälsoekonomi • Samarbeta internt med olika funktioner och aktivt stödja andra & dela ”best practice” för att skapa en effektiv och välfungerande organisation - Samordna och optimera resurser och aktiviteter regionalt - Samordna och optimera överta vissa MLM-aktiviteter (Medical Liaison Manager) - Resursfördela, planera, stötta och utföra aktiviteter enl ”utbildningskatalog” - Analysera och proaktivt arbeta tillsammans med regionernas sk ”kunskapsstyrning” kring typ 1-diabetes • Ansvara för regional affärsutveckling - Påverkansarbete för att öka resurser till typ 1-diabetes från samhället/regionerna - Utveckla kontakter och samarbete med läkare och KOL dialog – t ex kundaktivitetsprogram och kundutbildningar - Prioritera kunder/kliniker (A och B) - Fördjupa dialogen med NDR (Nationella Diabetesregistret) för kontinuerlig kvalitetsuppföljning på vårt system - Identifiera och driva samarbeten och projekt med olika intressegrupper inom typ 1-diabetes t ex patientföreningar • Ingå i den operativa Ledningsgruppen för Sverige försäljning Detta behöver du göra för att vara framgångsrik i rollen • Vara väl insatt i diabetesområdet för att skapa förtroende för dig som person och för Rubin Medicals produkter både på kort och lång sikt • Vara en trygg ledare för seniora medarbetare, kunna ge en tydlig riktning och ha en inlyssnande, coachande och ”situationsanpassad” ledarstil. Förmåga att motivera människor och vara en lagspelare för både kundernas och företagets bästa. • Stark förmåga att bygga långsiktiga relationer internt och externt. Kunna kommunicera information på ett tydligt och övertygande sätt, både internt och externt. • Identifiera affärsmöjligheter för organisationen och hålla dig uppdaterad kring konkurrenter och marknadstrender • Ha en positiv attityd! Erfarenhet och kunskap Utbildningsnivå • Högskoleutbildning, gärna inom en naturvetenskap, ekonomi Värderad erfarenhet • Erfarenhet av att framgångsrikt leda, engagera och utveckla ett säljteam • Erfarenhet av framgångsrik försäljning mot sjukvården t ex från medicinteknik eller läkemedel • Erfarenhet från att arbeta mot beslutsfattare i sjukvården • Erfarenhet från arbete inom offentlig upphandling är en fördel • Kunskap om typ 1-diabetes och ett nätverk inom diabetesområdet är meriterande • Erfarenhet av att driva en komplex affär med hög affärsmässighet Värderad kunskap • God kunskap om det svenska hälso-/sjukvårdsystemet. ”Kunna navigera i vården”. • God kunskap om hur upphandlingar och avtal inom svensk offentlig sjukvårdssektor fungerar • Giltigt körkort Språk • Flytande svenska och engelska i tal och skrift • Förstå danska/norska, en stor fördel Datorkunskaper • God kunskap av att hantera MS Office-program • Ha erfarenhet av att arbeta i något CRM-system Kompetenser • Leda och följa upp. Motivera och stödja andra. • Arbeta med människor, skapa relationer och nätverk. God relationsbyggare. • Planera och organisera. Strukturerad. Arbeta resultatorienterat och ihärdigt för att leverera i tid. • Företagaranda och kommersiellt tänkande • Analytisk och strategisk • Driva, anpassa och reagera på förändring • Ha en positiv attityd Möjligheter med tjänsten • Vara en engagerad ledare och nyckelspelare för Rubin Medicals fortsatta tillväxt och utveckling • Leda, motivera och utveckla team och individer med ett positivt och dynamiskt ledarskap där människor trivs, utvecklas och presterar fina och hållbara resultat • Arbeta inom ett mycket intressant terapiområde på ett växande och framgångsrikt företag som tillhandahåller det allra senaste inom diabetesvård. Innovationstakten är hög inom diabetesområdet, särskilt inom medicinteknik. IT-utvecklingen möjliggör också att nya patientnära applikationer utvecklas snabbt. • Möjlighet att vara med och bidra till människors förbättrade hälsa och livskvalitet genom att sälja och utbilda kring Rubin Medicals fantastiska produkter • Vara del av ett mycket dedicerat, kundinriktat och professionellt team som verkligen brinner för att hjälpa sjukvård och patienter med diabetes • Rubin Medical, med huvudkontor i Malmö, är en flexibel aktör med mycket hög och god serviceanda och ett gott rykte över hela landet • Arbeta i ett familjärt och mycket trevligt företag präglat av korta beslutsvägar, stor arbetsglädje och ”vi-känsla” där Rubin-hjärtat ständigt är närvarande. Detta kryddat med storföretagets resurser i bakgrunden via börsnoterade Indutrade som långsiktig ägare. Du arbetar i ett team med seniora och kompetenta kollegor där ”Rubin-hjärtat” är centralt i deras dagliga arbete. Kontakt För kontakt, intresseanmälan och dialog om tjänsten som Regionchef Öst/Nord kontakta Andrea Backlund eller Magnus Klingberg ansvariga Sr Rekryteringskonsulter på PeakSearch. Kontaktuppgifter: Andrea Backlund: andrea.backlund@peaksearch.se, 070-235 67 96 Magnus Klingberg: magnus.klingberg@peaksearch.se, 070-678 09 92 www.peaksearch.se Ansökan Ansök gärna direkt på www.peaksearch.se

Befattning: Regionchef Sverige Syd/Väst Rapporterar till: Country Manager Sweden Region: Värmland/VGötaland/Jönköping/Kalmar/Östergötland/Blekinge/Halland/Kronober/Skåne Bostadsort: Göteborg, Helsingborg/Malmö, Jönköping En attraktiv och spännande möjlighet för en riktigt duktig kommersiell ledare! Vi söker en Regionchef inom medicinteknik för diabetesvården. Denna nyinrättade tjänst innebär att leda, coacha, utveckla och motivera försäljningsteamet på 7 Produktspecialister i region Syd/Väst, samt att sätta och följa upp sälj- och utvecklingsmål. Varje produktspecialist har sedan ansvar med Regionchefens stöd att vara affärsdrivande gentemot beslutsfattare och specialistklinikernas team inom typ 1-diabetes i sin egen region. Du kommer ha övergripande ansvar för att bevaka regionenernas upphandlingsarbete inklusive identifiering och proaktiv bearbetning av nyckelpersoner och referensgrupper. Implementering och utveckling av säljprocess, försäljning och marknadsföring samt planering av företagets kundaktivitetsprogram ingår också i arbetsuppgifterna, liksom att regionalt samordna och optimera aktiviteter och resurser. Det är viktigt att veta att närvaro, interaktion och samarbete med Rubin Medicals kunder är mycket hög inom denna del av diabetesvården, vilket innefattar både diabetesteamen och dess patienter. Tillsammans med regionchefen i Öst/Nord (också nyinrättad tjänst), Country Manager samt produktchefen och sälj- & marknadskoordinator ingår du i den svenska operativa ledningsgruppen. Du arbetar strategiskt och affärsorienterat och samtidigt med en inlyssnande approach, både internt och externt. Du har ett starkt driv att göra skillnad, fokuserar på framgångsrik och långsiktig dialog och samarbeten med KOLs och beslutsfattare på olika nivåer, allt i syfte att utveckla affären och i slutändan hjälpa patienter till en tryggare och säkrare diabetesvård. Du är självmotiverad, prestigelös och har god samarbetsförmåga på alla nivåer. Vi vill att du har förmåga att driva strategiska frågor i för regionen affärskritiska områden. Huvudsakliga ansvarsområden • Leda, coacha, motivera och utveckla företagets säljteam i region Syd/Väst*, bestående av 7 personer, i dagliga utmaningar såsom säljstöd/coachning/samordning av aktiviteter (*Värmland/VGötaland/Jönköping/Kalmar/Östergötland/Blekinge/Halland/Kronoberg/Skåne) • Ansvara för regionens försäljningsbudget på olika produkter - Sätta försäljningsmål och följa upp på individuell nivå - Driva och implementera säljprocessen regionalt • Leda och utveckla market accessarbetet på regional nivå framförallt som ansvarig för relationer med beslutsfattare och inköpare, dvs identifiera och påverka ”Betalare” (på rätt nivå), t.ex inköp och referensgrupper - Operativt avtalsansvarig – projektleda och utveckla sk ”Pre-tender work” - Påverka och följa upp regionala/nationella Riktlinjer och guidelines för typ 1-diabetes - Driva och implementera evidens inom t.ex hälsoekonomi • Samarbeta internt med olika funktioner och aktivt stödja andra & dela ”best practice” för att skapa en effektiv och välfungerande organisation - Samordna och optimera resurser och aktiviteter regionalt - Samordna och optimera överta vissa MLM-aktiviteter (Medical Liaison Manager) - Resursfördela, planera, stötta och utföra aktiviteter enl ”utbildningskatalog” - Analysera och proaktivt arbeta tillsammans med regionernas sk ”kunskapsstyrning” kring typ 1-diabetes • Ansvara för regional affärsutveckling - Påverkansarbete för att öka resurser till typ 1-diabetes från samhället/regionerna - Utveckla kontakter och samarbete med läkare och KOL dialog – t ex kundaktivitetsprogram och kundutbildningar - Prioritera kunder/kliniker (A och B) - Fördjupa dialogen med NDR (Nationella Diabetesregistret) för kontinuerlig kvalitetsuppföljning på vårt system - Identifiera och driva samarbeten och projekt med olika intressegrupper inom typ 1-diabetes t ex patientföreningar • Ingå i den operativa Ledningsgruppen för Sverige försäljning Detta behöver du göra för att vara framgångsrik i rollen • Vara väl insatt i diabetesområdet för att skapa förtroende för dig som person och för Rubin Medicals produkter både på kort och lång sikt • Vara en trygg ledare för seniora medarbetare, kunna ge en tydlig riktning och ha en inlyssnande, coachande och ”situationsanpassad” ledarstil. Förmåga att motivera människor och vara en lagspelare för både kundernas och företagets bästa. • Stark förmåga att bygga långsiktiga relationer internt och externt. Kunna kommunicera information på ett tydligt och övertygande sätt, både internt och externt. • Identifiera affärsmöjligheter för organisationen och hålla dig uppdaterad kring konkurrenter och marknadstrender • Ha en positiv attityd! Erfarenhet och kunskap Utbildningsnivå • Högskoleutbildning, gärna inom en naturvetenskap, ekonomi Värderad erfarenhet • Erfarenhet av att framgångsrikt leda, engagera och utveckla ett säljteam • Erfarenhet av framgångsrik försäljning mot sjukvården t ex från medicinteknik eller läkemedel • Erfarenhet från att arbeta mot beslutsfattare i sjukvården • Erfarenhet från arbete inom offentlig upphandling är en fördel • Kunskap om typ 1-diabetes och ett nätverk inom diabetesområdet är meriterande • Erfarenhet av att driva en komplex affär med hög affärsmässighet Värderad kunskap • God kunskap om det svenska hälso-/sjukvårdsystemet. ”Kunna navigera i vården”. • God kunskap om hur upphandlingar och avtal inom svensk offentlig sjukvårdssektor fungerar • Giltigt körkort Språk • Flytande svenska och engelska i tal och skrift • Förstå danska/norska, en stor fördel Datorkunskaper • God kunskap av att hantera MS Office-program • Ha erfarenhet av att arbeta i något CRM-system Kompetenser • Leda och följa upp. Motivera och stödja andra. • Arbeta med människor, skapa relationer och nätverk. God relationsbyggare. • Planera och organisera. Strukturerad. Arbeta resultatorienterat och ihärdigt för att leverera i tid. • Företagaranda och kommersiellt tänkande • Analytisk och strategisk • Driva, anpassa och reagera på förändring • Ha en positiv attityd Möjligheter med tjänsten • Vara en engagerad ledare och nyckelspelare för Rubin Medicals fortsatta tillväxt och utveckling • Leda, motivera och utveckla team och individer med ett positivt och dynamiskt ledarskap där människor trivs, utvecklas och presterar fina och hållbara resultat • Arbeta inom ett mycket intressant terapiområde på ett växande och framgångsrikt företag som tillhandahåller det allra senaste inom diabetesvård. Innovationstakten är hög inom diabetesområdet, särskilt inom medicinteknik. IT-utvecklingen möjliggör också att nya patientnära applikationer utvecklas snabbt. • Möjlighet att vara med och bidra till människors förbättrade hälsa och livskvalitet genom att sälja och utbilda kring Rubin Medicals fantastiska produkter • Vara del av ett mycket dedicerat, kundinriktat och professionellt team som verkligen brinner för att hjälpa sjukvård och patienter med diabetes • Rubin Medical, med huvudkontor i Malmö, är en flexibel aktör med mycket hög och god serviceanda och ett gott rykte över hela landet • Arbeta i ett familjärt och mycket trevligt företag präglat av korta beslutsvägar, stor arbetsglädje och ”vi-känsla” där Rubin-hjärtat ständigt är närvarande. Detta kryddat med storföretagets resurser i bakgrunden via börsnoterade Indutrade som långsiktig ägare. Du arbetar i ett team med seniora och kompetenta kollegor där ”Rubin-hjärtat” är centralt i deras dagliga arbete. Kontakt För ytterligare information välkommen att kontakta Catharina Herbertsson eller Eva Runnerström, Seniora Rekryteringskonsulter på PeakSearch. catharina.herbertsson@peaksearch.se, +46 (0)70 615 27 72 eva.runnerstrom@peaksearch.se, +46 (0)70 172 53 79 www.peaksearch.se Ansökan Ansök gärna direkt på www.peaksearch.se

Olink continues to grow, and we are now looking for a Development Engineer Design Transfer to join the Engineering department. The department currently consists of a total of 17 employees. The department’s main task is to lead the industrialization of Olink´s kit manufacturing processes within the Supply Chain organization. This includes leading the design transfer of new products from R&D to Supply Chain, performing process development, leading validation activities and support and ensure equipment control. The department is also globally responsible for validation and equipment handling procedures. This is a full-time position based at the headquarter in Uppsala, reporting to Manager Design Transfer. Job Title: Development Engineer Design Transfer Reports to: Manager Design Transfer Location: Uppsala Primary Responsibilities As Development Engineer Design Transfer, you will lead design transfer activities in NPI projects transferring new or changed products from development to supply chain. That includes, but is not limited to: • Lead and coordinate design transfer activities in NPI and development projects according to internal quality processes. • Act as change control responsible or owner by coordinating activities between other teams and departments. • Lead activities connected to continuous improvements and to constantly develop and improve work processes within the area. • Take responsibility of identifying and implementing improvements of work processes that are connected to design transfer in NPI projects. • Actively participate and contribute to performance of risk assessments of projects, processes and products. Profile We are looking for a person with a genuine technical interest, a person that enjoy driving and leading activities and projects toward challenging goals. To succeed in this role, you should have strong communication skills, be curious, and creative with a proactive mindset. Finding the best solution sometimes requires being flexible and pragmatic, without loosing sight of the most important details. We are looking for a pragmatic team player who always want to find the best way of working with the aim to find the most efficient path to deliver and reach goals. Qualifications and skills • BSc or MSc in Life Science or equivalent. • Experience from a leading role (e.g. as production preparation engineer, project manager/activity leader) in a manufacturing environment, preferably within Life science. • Experience from design transfer, alternatively product development where design transfer has been included. • At least 3 years work experience after relevant degrees. • Very good communication skills in both English and Swedish, both spoken and written language, is a requirement Competencies • Genuine interest in leading others • Ability to monitor many different activities in parallel • Strive to find the best way of working with the aim to find the most efficient path for succeeding deliver and reach goals • Self-motivated, curious, and creative with a proactive mindset • Flexible, solution oriented and enjoys working in a constantly changing environment • Structured • Ability to collaborate with others and develop and establish good relationships within the company Opportunities with the role • The possibility to work for a very exciting Swedish Life Science company with a high growth rate and a huge potential to continue to grow • Since the company is growing, you will have the opportunity to influence the way of working, processes etc. • Work together with a committed team, in a very friendly and collaborative environment • The possibility to work with very high quality, innovative and unique products, to be part of changing the world through precision medicine • Good possibilities to personal and professional development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: marta.frick@peaksearch.se tel: 070-386 89 69

We are looking for a Material Master Data Specialist with the main responsibility to lead the material master data activities in NPI projects and to be responsible for the article structure of all the products in the ERP system. The MMD Specialist will belong to the Engineering department at Olink Proteomics. The department currently consists of a total of 17 employees. The department’s main task is to lead the industrialization of Olink´s kit manufacturing processes within the Supply Chain organization. This includes leading the design transfer of new products from R&D to Supply Chain, performing process development, leading validation activities and support and ensure equipment control. The department is also globally responsible for validation and equipment handling procedures. This is a full-time position based at the headquarter in Uppsala, reporting to Manager Design Transfer. Appropriate home district is Uppsala or Stockholm. Job Title: Material Master Data Specialist Reports to: Manager Design Transfer Location: Uppsala Primary Responsibilities As MMD Specialist, your main responsibility is to lead the material master data activities in NPI projects and be responsible for the article structure of all our products in the ERP system. That includes, but is not limited to: • Lead and coordinate material master data activities in NPI and development projects according to internal quality processes. • Act as material master data responsible in activities by coordinating material master data activities between other teams and departments. • Maintain and update master data for existing items. • Maintain and update Materials Master, Bills of Materials, Routings, and Info Records. • Serve as liaison with all the departments responsible for authorizing Material Master Data. • Assemble master data input information from key stakeholders. • Create new items as requested from authorized stakeholders. • Lead activities connected to continuous improvements and to constantly develop and improve work processes within the area. • Take responsibility of identifying and implementing improvements of work processes that are connected to material master data. Profile We are looking for a person with strong communication skills. You need to be curious, and creative, with a proactive mindset. Finding the best solution sometimes requires being flexible and pragmatic, without loosing sight of the most important details. Last but not least, we are looking for someone who always wants to find the best way of working with the aim to find the most efficient path to deliver and reach goals. Qualifications and skills • BSc or MSc in Life Science or equivalent • At least 3 years work experience after relevant degrees, experience from Life sciences is highly beneficial • Experienced from regulated business, i.e. ISO13485 • Experienced with material master data creation and maintenance in a manufacturing environment • Knowledge of Materials Management including Materials Master, Bill of Material, Routings • Experience from ERP system such as Microsoft Dynamics or others • Fluent in both Swedish and English is a requirement (verbal and written language) • Experience from design transfer, alternatively product development where design transfer has been included is preferable but not a requirement • Experience from a leading role (e.g. as production preparation engineer, project manager/activity leader) in a manufacturing environment, is preferable but not a requirement Competencies • Genuine interest in leading others • Ability to monitor many different activities in parallel • Strive to find the best way of working with the aim to find the most efficient path for succeeding deliver and reach goals • Self-motivated, curious, and creative with a proactive mindset • Flexible, solution oriented and enjoys working in a constantly changing environment • Structured, thorough and accurate in the way of working • Ability to collaborate with others and develop and establish good relationships within the company Opportunities with the role • The possibility to work for a very exciting Swedish Life Science company with a high growth rate and a huge potential to continue to grow • Since the company is growing, you will have the opportunity to influence the way of working, processes etc. • Work together with a committed team, in a very friendly and collaborative environment • The possibility to work with very high quality, innovative and unique products, to be part of changing the world through precision medicine • Good possibilities to personal and professional development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: marta.frick@peaksearch.se tel: 070-386 89 69

The possibility to work for a very exciting Swedish Life Science company with a high growth rate and a huge potential to continue to grow! We are looking for an additional Process Development Engineer to join the Engineering department at Olink Proteomics. The department currently consists of a total of 17 employees. The department’s main task is to lead the industrialization of Olink´s kit manufacturing processes within the Supply Chain organization. This includes leading the design transfer of new products from R&D to Supply Chain, performing process development, leading validation activities and support and ensure equipment control. The department is also globally responsible for validation and equipment handling procedures. This is a full-time position based at the headquarter in Uppsala, reporting to Director Engineering. Job Title: Process Development Engineer Reports to: Director Engineering Location: Uppsala Primary Responsibilities As a Process Development Engineer, your main responsibility is to lead the development and implementation of manufacturing processes in Operations. That includes, but is not limited to: • Lead and coordinate technical projects and activities within Operations, e.g.: o Actively participate as a core team member/technical project lead in new product development projects to ensure the requirements for producibility, automation and digitalization o Be operative/ hands-on with technical and automation tasks o Lead the development and implementation of the production processes regards to the above • Develop methods for automated processes in production (e.g. for pipetting robots) • Perform and manage general support to production, i.e. perform troubleshooting, perform product care activities, NCs, CCs, CAPAs and improvements in general • Proactively search for future technology i.e. perform benchmarking • Participate in the planning and performance of equipment and Process Validation • Actively participate in the business development of the engineering department, i.e. create, and improve work processes and routines Profile We are looking for a person with a genuine technical interest, a person that also enjoy driving and leading activities and projects toward challenging goals. We are looking for someone who is both interested in, and capable of, managing people in combination with handling technical challenges and difficult tasks as an individual contributor. To succeed in this role, you should have strong communication skills, be open-minded, a will to learn and be flexible towards changes and be a pragmatic team player. Qualifications and skills • At least 2 years as a development engineer or similar within Life Science or an industrial environment • Experience from a leading role in several technical activities / projects • Experience of equipment, automation and improvement work within the area • Experience from ISO13485 certified or IVD/MD regulated business is highly beneficial • Fluent in (speaking/reading/writing) in both Swedish and English Competencies • A genuine interest both technology and automation as well as in driving and leading activities and projects toward challenging goals • Good communication skills • A natural leader, both in managing people and in combination with technical challenges and difficult tasks • Ability to assimilate tasks in a constantly changing and flexible environment • Be open-minded towards changes and improvements • Have integrity and ability to be pragmatic • Team player Opportunities with the role • The possibility to work for a very exciting Swedish Life Science company with a high growth rate and a huge potential to continue to grow • Since the company is growing, you will have the opportunity to influence the way of working, processes etc. • Work together with a committed team, in a very friendly and collaborative environment • The possibility to work with very high quality, innovative and unique products, to be part of changing the world through precision medicine • Good possibilities to personal and professional development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: marta.frick@peaksearch.se tel: 070-386 89 69

Tjänsten: QA/RA Manager PRRC and Management Representative Placering: SpectraCure i Lund The QA/RA Manager will play an important role in actively supporting the company in all QA related issues as well as act as Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC). You will have responsibility for SpectraCure's Quality Management System (QMS), deliver solutions to aid compliance within the daily work, support colleagues in quality issues, and encourage and improve the QA mindset in the company. High emphasis will be put on QMS maintenance, interaction with relevant authorities globally, giving advice and reporting to management on QA issues. The QA/RA Manager has a very important function to ensure that the company’s processes and products are in compliance with applicable quality standards and requirements. You need to be good at analyzing data and translating the outcome to actions. Furthermore, part of the role is to coordinate and support audits, conducted by external providers or authorities, both during audits and follow-up of findings and corrective actions. In addition, you will also perform external audits, e.g. suppliers, in close collaboration with relevant stakeholders. We are looking for a dedicated and driven person, with excellent communication skills, as the position involves many interactions, both internally and externally. You are goal- and results-oriented, have a structured approach and enjoy working in teams. You will report directly to CEO and have close interactions with CTO. Responsibilites • Ensure compliance with SpectraCure QMS and applicable laws, regulations, standards and guidance’s • Responsible for conformance of SpectraCure QMS to applicable regulations, standards and guidelines (mainly MDR 2017/745 and international standards such as ISO 13485 and ISO 14971) • Develop, document, implement and maintain necessary processes and procedures needed for the QMS and to ensure that the specified product quality will be achieved • Responsible for QA aspects of nonconformity, complaint handling, CAPA and change control • Collect and compile data and information related to the effectiveness of the QMS and any need for improvement and will report the status to Top Management at the Management reviews • Ensure the organization´s awareness of the quality management system and applicable regulatory requirements • Responsible for ensuring that internal audit programs are being developed • Responsible for the relations with external parties such as Notified Body Regulatory Authorities and/or suppliers to the QMS or other stakeholders • Perform the role of a Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) Tasks • Maintain and improve the Quality Management System (QMS) • Ensure awareness of personnel of quality releated issues. Ensure effective implementation including training of the QMS for personnel. • Collect and compile data and information related to the quality management system • Initiate improvements and changes to SpectraCure routines and procedures • Manage the CAPA handling processes • Review and approve documentation within area of responsibility. Compile and archive quality documents and product documentation and keep document index up to date. • Assist in preparation and review release documentation for SpectraCure products • Plan, perform and report internal audits as well as subcontractor/supplier quality audits • Approval of supplier evaluations • Participate as quality representative in development projects • Assist in compiling and submission of applications to notified body and regulatory authorities • Surveillance of new or revised regulatory requirements. Identify own training needs within area of responsibility. Participate in training according to individual training plan. • Follow procedures established in the SpectraCure Quality Management System as well as laws and regulations Requirements • Academic degree within Life/Health Science • Knowledge and work experience with ISO 13485 Quality Management System • Knowledge and training in the Medical Device Regulation 2017/745 • Knowledge, training and work experience with internal audit of QMS, supplier/subcontractor audits • Knowledge and work experience with risk management system ISO 14971 • Fluent in English and Swedish • IT skills, proficient with Microsoft Office products Required skills and personal characteristics • Takes initiative, acts with confidence, and works under own direction. Makes prompt, clear decisions which may involve tough choices or considered risks. • Establishes good relationships with customers and staff. Builds wide and effective networks of contacts inside and outside the organization. • Uses technology to achieve work objectives. Ability to translate and communicate QA requirements to all staff. • Sets high standards for quality and quantity, works in a systematic, methodical, and orderly way • Adapts to changing circumstances and works productively in a high-demanding environment • We believe that you are proactive, communicative and committed to your way of working and that you can adapt to different kinds of people and situations • As a person, we hope that you are curious, outgoing and can easily move between different tasks and systems • You pay attention to details, have a structured way of working and can handle several tasks at the same time, even when the pace is high • As a person, you are professional and have strong integrity • You have good communication skills orally and in writing, you are independent, responsible and without prestige • You are determined and customer-focused and deliver the desired results on time Opportunities • Be part of the company’s vision, to eliminate internal cancer tumors and improve the quality of life for cancer patients • Be part of a dedicated team in a fast-growing global highly innovative listed company with an informal and non-prestige corporate culture. The company is located in modern premises in the central part of Lund. • Work with great "freedom under responsibility" and the possibility to influence • Work for an attractive employer with focus on well-being, collaboration, fellowship and personal development. The company offers solid conditions and good benefits for employment. Attractive Employer with focus on • Wellbeing • Co-determination • Cooperation • Fellowship • Personal development • Offers solid terms and good benefits for employment Corporate culture and values • Commitment – ​​For each other and others • Trust - In our treatment method and collective competence • Community - To keep hearts beating HOW WE CREATE COMMUNITY • We encourage each other - everyone can have a bad day and then a colleague's encouraging words mean a lot • We celebrate each other's successes. We are a team where everyone's contribution is important. • We are responsive and support each other when needed • We always show respect when meeting each other and keep a good tone Contact For more information, please contact Catharina Herbertsson, Senior Rekryteringskonsult Catharina.herbertsson@peaksearch.se +46 (0)70 615 27 72 Eva Runnerström, Senior Rekryteringskonsult Eva.runnerstrom@peaksearch.se +46 (0)70 172 53 79

This is a fantastic opportunity to strive for personal development and have fun! Fysiopartner will make sure to provide you with a structured on-boarding to familiarize you with their systems and the role so that you have the best opportunity to succeed in your new assignment. One main objective of the position is to increase sales by processing existing and new customers of Fysiopartners's products and contribute to a strengthened market position. You will have an active ownership of customers and business opportunities with the goal of exceeding customers' expectations and requirements. Further you will function as a team player and actively collaborate with others employees at Fysiopartner, Medema and Lojer Oy. KEY RESPONSIBILITIES ▪ Responsible for processing own customer base. You will work towards both existing and new customers and after identifying their needs, help them to find the right products and solutions. ▪ Be responsive and be able to describe our products and services in an appropriate and professional manner to our customers who work primarily in the care and health industry, in the private and public sector. ▪ Acquire and demonstrate knowledge of products and therapy areas and be able to convey this knowledge to our customers. ▪ Identify new business opportunities for Fysiopartner Actively monitor and mediate competitor activities and initiatives. ▪ Be prepared to meet the customer's requirements within reasonable limits and help with practical implementation and installation at the customer's when the need arises. WORK EXPERIENCE AND EDUCATION ▪ Experience in successful sales and/or marketing, preferably from physiotherapy / rehab /medical technology / pharmaceuticals / fitness / wellness industry ▪ A success-driven and customer-focused sales representative with experience in problem-solving skills, attention to detail, and customer relationship management ▪ Skilled outreach seller with a proven track record of engaging with leads and prospects ▪ Final grade from high school (University education is desirable) ▪ Good computer skills, mainly in MS- Office ▪ Driving license (B) KEY COMPETENCIES AND PERSONALITY ▪ Passionate about sales and service and wants to make a difference ▪ Positive with a focus on opportunities ▪ Self-propelled and efficient with a strong driving force ▪ Enjoys working at a fast pace, is driven by doing business and has a strong focus on results and development ▪ A structured and disciplined way of working where we care for people, things and relationships ▪ Good at communicating both internally and externally, has a twinkle in the eye and a talent for arguing ▪ Long-term and persistent in sales and relations work - is performance orientated and with a positive attitude ▪ Is open, positive, fearless and curious about other people and activities ▪ Want to contribute to having fun at work while exceeding our goals ROLE OPPORTUNITIES ▪ You will work in a nice company with sustainable values and high job satisfaction ▪ You will be part of a solvent and growing group and a professional and friendly working community ▪ You will have a key position with a great influence on the Norwegian market and the company's development and results ▪ You will have the opportunity to participate and contribute to people's better health by selling important quality products ▪ You will develop professionally and knowledge-wise in close cooperation with colleagues and customers in an international environment ▪ You will have the opportunity to make a difference and do work that matters and adds value to the growth of the business CONTACT For contact, information and dialogue about the Key Account Manager Norway, please contact Andrea Backlund or Magnus Klingberg, Sr Recruitment Consultants at PeakSearch. Andrea Backlund andrea.backlund@peaksearch.se +46-70 235 67 96 +46-8 545 00 100 www.peaksearch.se Magnus Klingberg magnus.klingberg@peaksearch.se +46-70 678 09 92 +46-8 545 00 100 www.peaksearch.se

Gyros Protein Technologies is looking for a strategic Senior Buyer with background and experience in Life Science. The Senior Buyer is primarily responsible for providing Procurement services in support of the Uppsala, Sweden facility, including, but not limited to, all production lines, maintenance support, and indirect materials required for the organization (R&D, Service, Production and Admin). Responsibilities and tasks; • The procurement of raw materials to support product lines from direct suppliers who have been selected through the quality system process. • Manages costs to best applied standards and negotiates best cost solution while maintaining the best possible quality. • Establish and maintain raw material stocking strategy and work with Director of Operations to establish finished goods stocking strategy. • Selects the best supplier who will provide the service or material required in support of all production and maintenance operations. Manages suppliers through the Gyro Supplier Management process in support of rules and regulations. Maintain and develop relationships with key suppliers. • Provides feedback on the performance of a supplier by monitoring on-time delivery, pricing, and quality expectations. • Responsible for procurement activities at new Product introduction and new system data base tools. • Ensures that product specifications, and any other necessary information are provided to the supplier when asking them to provide a competitive quotation. • Be available to answer any questions or provide technical support when needed by a supplier. • To run activities that support the company’s sustainability agenda. Profile We are looking for a leader and an experienced strategic buyer. In this senior position you need to be flexible and with excellent communication and interpersonal skills. We are looking for a team player who thinks it is important to share your ideas and experiences with your colleagues to develop the company and its business. Qualification: • Relevant academic degree or experience and knowledge acquired in another way • Background and experience in life science / instrument manufacturing (medical device, analytical instruments) • Experience of working in a regulated and quality-controlled business • Experience in negotiating contracts and agreements • Experience of working with logistics is an advantage • Management experience is an advantage Skills, Knowledge and Abilities: • Highly self-motivated and have the desire to be completely responsible for own work • Detailed oriented and flexible • Experience working across global multi-functional teams • Ability to self-manage productivity improvements and ensure team collaboration • CRM/ERP (experience with NetSuite a plus) • Effective communication- and interpersonal skills • Ability to set up supplier agreements in writing • Ability to travel if required • Excellent English and Swedish skills both verbally and in writing Opportunities with the role • The possibility to work for a healthy successful company with a high growth rate and very good profitability • Gyros Protein Technologies is a part of Mesa Labs, a robust and successful owner listed on the NASDAQ • Work together with a committed team, and in a creative and collaborative environment • Work in a company with a dynamic culture and a nice atmosphere • Work for a company where results and benefits go hand in hand and where you truly can bring your potential into play • Work in a company with short decision paths and with a high level of personal responsibility • Gyros Protein Technologies has an attractive company culture with excellent opportunities for professional and personal development Contact For more information and questions about the position, please contact Marta Frick, Senior Recruitment Consultants at PeakSearch. Contact details: Marta Frick marta.frick@peaksearch.se Tel: 070-386 89 69

Vi söker dig som har ett stort IT intresse i kombination med kliniskt intresse och som vill jobba med support och problemlösning i ett mindre bolag med varierande arbetsuppgifter, stort ansvar och mycket kundkontakter. Tjänsten kräver en mycket driven person som får "saker att hända" och kapabel att åstadkomma mervärdesprojekt/samarbeten, vilket resulterar i affärsresultat på kort och lång sikt. Du skall vara driven, självgående och lyhörd för kundernas behov för att på så sätt kunna leverera de bästa lösningarna och den bästa servicen. Du motiveras av kontakten med människor och är bra på att skapa förtroende och långsiktiga relationer. Det är också viktigt att du är en lagspelare som arbetar väl tillsammans med kollegor och kunder. I din roll som Service- och integrationstekniker inom MedTech kommer du främst att fungera som support till kunder för bland annat installation, felsökning, driftsättning och optimering. Möjligheter – “what’s in it for you” • Möjlighet att arbeta i ett litet snabbrörligt distributörsföretag i tillväxt, med stabila och långsiktiga ägare • Vara en del i ett team av professionella, dedikerade och skickliga kollegor med stor stolthet över sina produkter • Arbeta i en prestigelös, transparant miljö med en starkt fokus på utveckling och framdrift • Du kommer ha en nyckelroll med brett ansvarsområde i ett mindre bolag (högt och lågt) i en platt organisation med korta beslutsvägar • Stort eget ansvar att påverka och förbättra IntraMedic • Du kommer arbeta nära svenska kunder i nära kontakt med kollegor och arbeta med produkter som gör nytta samt är marknadsledande inom diagnostisk lungfunktion Huvudsakliga ansvarsområden Som Service- och integrationstekniker inom MedTech hos IntraMedic får du ansvar för vår support vilket inkluderar många olika arbetsuppgifter: • Systemintegration • Underhåll av hårdvara samt installation / testning av mjukvara • Konfigurationer • Applikationsstöd • Tekniskt säljstöd • Felsökning och förebyggande underhåll Du kommer att jobba nära våra svenska kunder från det stora universitetssjukhuset till den privata läkaren. Vi har även kunder inom forskning, universitet och testcenter. Vi är en relativt liten men växande organisation och det kan därför finnas möjligheter att ta andra roller eller ansvar i framtiden. IntraMedic har ett brett register av kunder Kontakt För mer information om tjänsten och förfrågningar– kontakta Jarl Molin, jarl.molin@peaksearch.se / 070-560 20 56 www.peaksearch.se